ZEPF-BIONIK. BOUCHON D'IDENTIFICATION. - Helmut Zepf (26.195.10) - Delynov

Qu'est-ce que le ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION ?

Le ZEPF-BIONIK est un bouchon d'identification conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour être fixé sur l'instrumentation manuelle. Ce composant appartient à la catégorie des consommables pour l'organisation du cabinet. Sa structure est spécifiquement adaptée pour s'ajuster aux manches des instruments de la gamme Bionik, permettant ainsi de différencier les outils par un système visuel simple. Il répond aux besoins de clarté dans la gestion des stocks et des plateaux techniques, en évitant les confusions entre des instruments aux morphologies proches lors des procédures cliniques.

Quelles sont les indications cliniques pour ce bouchon couleur instrument ?

En chirurgie orale, parodontale ou implantaire, l'utilisation de ce bouchon couleur instrument permet de segmenter l'instrumentation par type d'acte ou par praticien. Il est indiqué pour le marquage des curettes, des décolleurs ou des porte-aiguilles au sein d'un service hospitalier ou d'un cabinet libéral. En facilitant l'identification immédiate, il optimise le flux de travail (workflow) lors des interventions complexes où la rapidité d'accès à l'instrument adéquat est nécessaire. Ce dispositif participe à la standardisation des protocoles de préparation des plateaux stériles.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 26.195.10 ?

Le produit porte la référence technique 26.195.10 au catalogue Helmut Zepf. Il se présente comme une bague identification dentaire amovible, conçue pour résister aux cycles répétés de nettoyage et de désinfection. Bien que les spécifications précises du matériau ne soient pas détaillées dans les données sources, ce type d'accessoire est généralement élaboré pour supporter les contraintes thermiques liées à l'entretien du matériel chirurgical. Sa conception permet une fixation stable sur le manche sans compromettre la prise en main de l'instrument par le chirurgien-dentiste ou l'assistant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées pour l'usage externe de ce bouchon d'identification sur l'instrumentation. Toutefois, il convient de s'assurer que le bouchon est correctement positionné et qu'il ne présente pas de signes de dégradation (fissures ou perte d'élasticité) qui pourraient compromettre l'hygiène ou la sécurité lors de la manipulation. Son usage est strictement réservé à l'identification du matériel et il ne doit en aucun cas entrer en contact direct avec les tissus du patient lors de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions à prendre pour l'entretien et la stérilisation ?

En tant que bague identification autoclave, ce bouchon doit être traité conformément aux protocoles de stérilisation en vigueur pour l'instrumentation qu'il équipe. Il est recommandé de vérifier la compatibilité du code couleur instrumentation avec les agents de nettoyage chimiques utilisés pour éviter toute décoloration prématurée. Le praticien doit veiller à ce qu'aucun résidu organique ne soit piégé entre le bouchon et le manche de l'instrument. Un contrôle visuel après chaque cycle de stérilisation est préconisé pour garantir l'intégrité du dispositif et le maintien de ses propriétés de fixation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans la fabrication d'instruments chirurgicaux de haute précision. Concernant les normes et certifications, la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne sont pas précisés dans la documentation technique fournie. Les utilisateurs sont invités à se référer aux instructions d'utilisation et à la notice technique du fabricant Helmut Zepf pour obtenir les détails relatifs aux certifications de conformité et aux préconisations exactes de retraitement thermique ou chimique du produit.