Gabarit de forage chirurgical selon Wiedemann pour dents latérales - Helmut Zepf (31.683.00) - Delynov

Qu'est-ce que le gabarit de forage chirurgical selon Wiedemann Helmut Zepf ?

Le gabarit de forage chirurgical selon Wiedemann, référencé sous le code 31.683.00 par Helmut Zepf, est un instrument métallique conçu pour assister le praticien lors des phases initiales de l'ostéotomie implantaire. Ce dispositif spécifique pour les dents latérales agit comme un guide forage manuel dentaire, permettant de définir et de maintenir l'angulation ainsi que l'espacement requis entre les futurs implants ou par rapport aux dents adjacentes. Sa structure robuste, issue du savoir-faire de Helmut Medizintechnik GmbH, assure une stabilité optimale lors de l'insertion des forets pilotes dans les secteurs postérieurs, où la visibilité et l'accès peuvent être restreints.

Quelles sont les indications cliniques pour ce gabarit de forage ?

Ce gabarit forage implanto est principalement indiqué pour la chirurgie implantaire des secteurs latéraux (molaires et prémolaires). Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour garantir un parallélisme adéquat et un positionnement mésio-distal précis des sites de forage. En chirurgie orale, son usage permet de sécuriser la phase critique du marquage osseux initial, évitant ainsi les déviations axiales fréquentes lors d'un forage à main levée. Il convient particulièrement aux cas d'édentements partiels où la conservation de l'espace biologique et la gestion de la distance inter-implantaire sont fondamentales pour la future restauration prothétique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le gabarit de forage chirurgical Helmut Zepf (référence 31.683.00) se distingue par une conception ergonomique adaptée à l'anatomie des dents latérales. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa morphologie est étudiée pour s'insérer dans les espaces interdentaires postérieurs sans encombrer le champ opératoire. Ce guide forage chirurgie dentaire est fabriqué selon les standards de qualité de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, offrant une résistance nécessaire aux cycles de stérilisation répétés en autoclave. Sa finition permet une manipulation précise avec les gants chirurgicaux, assurant un maintien ferme contre la crête alvéolaire lors de la pénétration du foret.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation de ce gabarit forage chirurgical sont liées aux limites anatomiques ou cliniques rencontrées en chirurgie orale. Une ouverture buccale extrêmement limitée peut empêcher le positionnement correct de l'instrument dans les zones les plus distales. De même, en cas d'atrophie osseuse sévère ne permettant pas une assise stable du guide sur la crête, son utilisation pourrait induire des erreurs de guidage. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument en cas d'hypersensibilité connue aux composants métalliques du dispositif. Le praticien doit toujours valider la compatibilité du diamètre du foret avec les orifices du gabarit avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

En tant qu'instrument de chirurgie non résorbable, ce gabarit de forage nécessite un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation après chaque usage. Pour préserver l'intégrité de l'acier et la précision du guide forage manuel dentaire, il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre et d'éviter les agents corrosifs. Une inspection visuelle avant chaque intervention est nécessaire pour détecter toute trace d'usure, de déformation ou de corrosion qui pourrait compromettre la précision du forage. Le stockage doit se faire dans un environnement sec et protégé pour garantir la longévité du matériel fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce gabarit de forage est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie, ce produit répond aux exigences de fabrication des dispositifs médicaux réutilisables de la marque. Les professionnels de santé doivent se référer à la notice d'utilisation et aux marquages présents sur l'emballage d'origine pour confirmer les certifications en vigueur. Helmut Zepf assure une traçabilité rigoureuse pour l'ensemble de sa gamme d'instruments de chirurgie implantaire et parodontale.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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