Positionneur de bracket pour système FIG 2 .018", distances intermolaires 4 et 4,5 mm - Helmut Zepf (33.261.02) - Delynov

Qu'est-ce que le positionneur de bracket FIG 2 .018" Helmut Zepf ?

Le positionneur de bracket FIG 2 .018" est un instrument de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour l'orthodontie. Ce dispositif, référencé sous le code 33.261.02, est spécifiquement structuré pour manipuler et aligner les attaches sur les dents postérieures et antérieures en respectant les standards de la technique FIG 2. Sa conception est adaptée aux systèmes utilisant des rainures de .018 pouce. Cet outil se distingue par sa double extrémité permettant de mesurer et de stabiliser le bracket avant le collage définitif, garantissant ainsi une reproductibilité des mesures cliniques indispensables au succès du traitement orthodontique.

Quelles sont les indications cliniques pour ce positionneur bracket molaire ?

Ce positionneur bracket molaire est indiqué lors des phases de collage indirect ou direct en orthodontie fixe. Il est utilisé par le chirurgien-dentiste ou l'orthodontiste pour déterminer avec exactitude la hauteur de placement des brackets sur les molaires et prémolaires. L'usage de cet instrument Helmut Zepf est particulièrement pertinent lorsqu'une calibration rigoureuse de 4 mm ou 4,5 mm est requise par le plan de traitement. En assurant un alignement optimal par rapport au bord occlusal ou incisif, il minimise les erreurs de positionnement qui pourraient entraîner des mouvements dentaires indésirables ou des corrections prolongées en fin de traitement.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 33.261.02 ?

Le modèle 33.261.02 de chez Helmut Zepf présente des spécifications techniques strictes pour répondre aux exigences des praticiens. Il est calibré pour des systèmes de brackets .018". Sa morphologie FIG 2 intègre deux jauges de mesure distinctes fixées aux extrémités, correspondant à des distances intermolaires de 4 mm et 4,5 mm. Cette jauge bracket fig 2 permet une lecture directe et un appui stable sur les surfaces dentaires. La qualité de fabrication de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH assure une résistance aux cycles de stérilisation standards en cabinet dentaire, bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas fournis dans la fiche technique actuelle.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales absolues spécifiques à l'usage d'un positionneur de bracket, en dehors de celles liées aux procédures orthodontiques générales. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée si les dimensions des brackets ou de la gorge ne correspondent pas au calibre .018" spécifié, ce qui pourrait fausser les mesures de hauteur. De plus, son usage doit être évité si l'instrument présente des signes de déformation ou d'usure des jauges de mesure, car cela compromettrait la précision du positionnement clinique. Le praticien doit toujours vérifier l'intégrité de l'outil avant toute intervention en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument manuel en métal destiné à un usage répété, ce positionneur de bracket doit subir un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque patient. Bien que les spécificités de l'alliage ne soient pas détaillées, les instruments Helmut Zepf sont conçus pour supporter les processus d'autoclave conventionnels. Il est recommandé de nettoyer soigneusement les extrémités de mesure pour éliminer tout résidu de composite de collage ou de plaque dentaire avant la stérilisation. Une inspection visuelle régulière des graduations de 4 mm et 4,5 mm est nécessaire pour garantir la fiabilité constante des positionnements lors des séances de baguage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. Concernant les normes et certifications, la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne sont pas explicitement mentionnés dans les données techniques fournies pour cette référence 33.261.02. Il incombe au professionnel de santé de se référer à la notice d'utilisation et aux marquages présents sur l'emballage d'origine pour confirmer la conformité aux exigences de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) avant toute mise en œuvre clinique.