1x Trépan inox - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (3300229205120) - Delynov

Qu'est-ce que le trépan inox Meisinger ?

Le trépan inox fabriqué par Hager & Meisinger GmbH est un instrument rotatif chirurgical conçu pour l'excision circulaire de tissus durs. Fabriqué en acier inoxydable de haute qualité, ce dispositif de la marque Meisinger est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de l'implantologie. Sa structure permet une découpe nette et précise, facilitant ainsi les procédures cliniques complexes. Ce foret trépan dentaire est un outil robuste destiné à un usage professionnel rigoureux, garantissant une performance constante lors des interventions sur le bloc osseux ou les structures dentaires.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications d'utilisation des dispositifs Meisinger couvrent un large spectre de la pratique médicale spécialisée. Ce trépan est indiqué pour le traitement osseux, la médecine dentaire, l'implantologie, ainsi que la chirurgie maxillaire et générale. Il est particulièrement sollicité pour le prélèvement de greffons osseux cylindriques ou l'extraction de fragments radiculaires. L'utilisation de ce type de dispositif chirurgical suppose un savoir-faire approfondi et une expérience adéquate en diagnostic et planification préopératoire. Le choix d'utiliser cet instrument repose sur la responsabilité exclusive du praticien, qui doit évaluer la situation clinique spécifique de chaque patient avant l'intervention.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Ce trépan Meisinger, référencé sous le code 3300229205120, est conçu pour être utilisé avec des systèmes d'aspiration lors de forages à sec afin de garantir une visibilité et une sécurité optimales. En tant qu'instrument rotatif, il nécessite une manipulation souple et précise. Le fabricant, Hager & Meisinger GmbH, souligne que tous les instruments doivent être manipulés exclusivement avec des gants de protection pour respecter les protocoles d'hygiène et de sécurité. Ce dispositif est classé dans la catégorie des consommables chirurgicaux techniques, nécessitant une maintenance et une utilisation conformes aux spécifications du catalogue constructeur pour éviter toute usure prématurée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Bien que le texte réglementaire ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées à des pathologies systémiques ou des allergies matérielles, il stipule des restrictions d'usage strictes. L'utilisation de ce dispositif est contre-indiquée pour tout personnel n'ayant pas reçu une formation et une expérience solides en implantologie ou en chirurgie maxillaire. Un emploi non conforme aux spécifications du fabricant peut entraîner des risques pour les patients et les utilisateurs, ainsi qu'une usure prématurée du matériel. Le praticien doit s'assurer que les connaissances requises dans les disciplines concernées sont maîtrisées avant toute application clinique.

Quelles sont les précautions d'emploi et de manipulation ?

La manipulation de cet instrument en acier inoxydable doit se faire avec une extrême douceur pour préserver l'intégrité des tissus et la longévité de l'outil. Le port de gants de protection est obligatoire pour toute manipulation. Il est essentiel de respecter les protocoles de nettoyage et de stérilisation propres aux instruments rotatifs de Classe IIa. Le fabricant propose régulièrement des sessions de formation continue pour approfondir les connaissances sur les applications possibles et sécuriser les pratiques chirurgicales. Tout incident grave lié à l'utilisation de ce dispositif doit être immédiatement notifié à Hager & Meisinger GmbH ainsi qu'à l'autorité compétente de l'État membre.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le trépan est fabriqué par Hager & Meisinger GmbH, entreprise située à Neuss, en Allemagne. Ce dispositif médical est certifié conforme aux normes européennes en vigueur, arborant le marquage CE0044. Il appartient à la Classe IIa selon la réglementation des dispositifs médicaux (MDR). Cette classification garantit que le produit répond à des exigences strictes en matière de sécurité et de performance clinique pour les interventions chirurgicales. Les utilisateurs peuvent se référer au site officiel du fabricant pour obtenir des informations complémentaires sur les spécifications techniques et les protocoles d'utilisation recommandés.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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