Fixation mandibulaire OBWEGESER. Malleable. - Helmut Zepf (38.465.15) - Delynov

Qu'est-ce que la fixation mandibulaire OBWEGESER Helmut Zepf ?

La fixation mandibulaire OBWEGESER, référencée sous le code 38.465.15 par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel malléable. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle est conçue pour les interventions de chirurgie orale et maxillo-faciale. Ce dispositif se distingue par sa capacité à être modelé, facilitant ainsi son intégration lors des phases de stabilisation osseuse. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de qualité du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, garantissant un matériel adapté aux besoins des blocs opératoires spécialisés en implantologie et chirurgie reconstructrice.

Quelles sont les indications cliniques pour ce matériel d'ostéosynthèse mandibulaire ?

Ce matériel d'ostéosynthèse mandibule est principalement indiqué pour la fixation mandibulaire lors de chirurgies correctrices ou reconstructrices. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il intervient dans les protocoles nécessitant une fixation mandibulaire obwegeser, où la malléabilité de l'acier inoxydable médical permet une gestion précise des segments osseux. L'instrument est utilisé comme support manuel pour guider ou maintenir les structures durant la pose de matériel d'ostéosynthèse définitif ou lors de la réduction de fractures mandibulaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la fixation 38.465.15 ?

La fixation mandibulaire OBWEGESER (référence 38.465.15) est caractérisée par sa structure malléable, offrant une flexibilité essentielle en chirurgie maxillo-faciale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en Allemagne, elle utilise un acier inoxydable de grade médical. Ce dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. Sa conception permet un retraitement multiple, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie, la durée de vie dépendant de l'absence de dommages visibles comme des fissures ou des défauts sur les arêtes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez certains patients. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, le fabricant Helmut Zepf précise que la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des signes d'usure visibles, tels que des cassures, des fissures ou des déformations structurelles compromettant sa sécurité.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I réutilisable, la fixation mandibulaire obwegeser doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter le produit pour détecter d'éventuels dommages visibles (fissures, défauts de coupe) avant intervention. En raison des matériaux utilisés et de la conception de l'instrument, le fabricant n'établit pas de limite fixe de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit vérifier la compatibilité avec les autres produits et s'assurer du bon état fonctionnel de la fixation malléable avant tout acte chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce matériel de fixation mandibulaire appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Le fabricant impose des protocoles stricts de nettoyage et de stérilisation conformément aux normes de sécurité sanitaire. Les produits Helmut Zepf sont reconnus pour leur précision dans le domaine de la chirurgie maxillo-faciale. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés, garantissant une application conforme aux données cliniques et aux avertissements du fabricant.