Élévateur à périoste chirurgical de type rugine micro, modèle du Dr. Maty - Helmut Zepf (41.864.80) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à périoste Helmut Zepf modèle Dr. Maty ?

L'élévateur à périoste de type rugine micro, modèle Dr. Maty, est un instrument chirurgical de précision développé par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif, identifié sous la référence 41.864.80, est spécifiquement conçu pour les interventions de micro-chirurgie où la finesse de l'extrémité travaillante est cruciale. Sa structure est optimisée pour offrir une prise en main stable lors du décollement des tissus mous. En tant que decolleur perioste micro, il permet d'aborder les structures anatomiques avec une grande délicatesse, facilitant ainsi l'exposition du site opératoire tout en respectant l'intégrité du lambeau périosté.

Quelles sont les indications cliniques de cette rugine micro chirurgicale ?

Ce decolleur perioste dentaire est principalement indiqué en chirurgie orale, parodontale et implantaire. Il est utilisé par les praticiens pour séparer le périoste de l'os alvéolaire, une étape fondamentale dans la création de lambeaux de pleine épaisseur. Son design micro le rend particulièrement adapté aux chirurgies de résection apicale, au traitement des récessions gingivales ou à la mise en place d'implants dans des secteurs étroits. L'usage de cette rugine micro chirurgicale facilite l'accès visuel et instrumental aux structures sous-jacentes, garantissant une préparation optimale du site avant l'acte chirurgical principal.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 41.864.80 ?

L'instrument Helmut Zepf portant la référence technique 41.864.80 se distingue par sa configuration de type micro rugine. Contrairement aux élévateurs standards plus larges, ce modèle présente des extrémités affinées permettant une insertion précise sous les berges de l'incision. La conception signée par le Dr. Maty assure une ergonomie adaptée aux mouvements de rotation et de levier nécessaires lors du décollement périosté. La qualité de fabrication de Helmut Zepf garantit un instrument dont les propriétés mécaniques répondent aux exigences des blocs opératoires de chirurgie dentaire, offrant une résistance adéquate lors des sollicitations sur les tissus denses.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'utilisation de l'élévateur à périoste micro Helmut Zepf sont principalement liées à l'état clinique du patient et à la nature des tissus manipulés. Son usage est déconseillé en présence d'inflammations aiguës non traitées sur le site opératoire ou de pathologies systémiques graves compromettant la cicatrisation. De plus, cet instrument micro ne doit pas être utilisé pour des tâches de levier importantes sur des structures osseuses ou pour l'extraction de dents, car sa finesse technique pourrait entraîner une déformation ou une fracture de l'extrémité active. Il convient de se référer systématiquement aux protocoles chirurgicaux en vigueur.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable en acier, cet élévateur à périoste nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Les précautions incluent un nettoyage manuel ou par ultrasons pour éliminer les débris organiques, suivi d'un rinçage abondant. La stérilisation doit être effectuée en autoclave selon les paramètres recommandés par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est impératif d'inspecter l'instrument avant chaque usage pour détecter toute trace de corrosion ou d'émoussement de la partie active, afin de maintenir l'efficacité du décolleur périosté chirurgie et d'assurer la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que les spécifications de classe réglementaire et de marquage CE ne soient pas détaillées dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus pour répondre aux exigences élevées des dispositifs médicaux professionnels. Le praticien est invité à consulter la notice d'utilisation et l'étiquetage du produit pour vérifier les certifications spécifiques et les normes de conformité applicables au modèle 41.864.80 avant toute mise en œuvre clinique.