Élévateur Seldin 20 cm No. 23 - Helmut Zepf (41.877.23) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Seldin 20 cm No. 23 - Helmut Zepf ?

L'élévateur Seldin 20 cm No. 23 est un instrument de chirurgie orale fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet instrument, souvent désigné sous le terme de syndesmotome seldin dans la pratique clinique, est conçu pour faciliter l'extraction dentaire en permettant la luxation initiale. Sa structure rigide et sa longueur totale de 20 cm offrent au praticien un levier adapté pour manipuler les structures dentaires avec contrôle. Il s'agit d'un dispositif manuel non motorisé, développé pour répondre aux exigences des interventions chirurgicales en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur seldin est principalement indiqué lors des procédures d'extractions simples ou complexes, ainsi qu'en chirurgie implantaire lors de la phase de préparation du site alvéolaire. Son rôle est de rompre les fibres ligamentaires entourant la dent et de mobiliser l'élément dentaire ou les fragments radiculaires. En chirurgie orale, il permet de créer un espace suffisant entre l'os alvéolaire et la racine, facilitant ainsi l'insertion ultérieure des daviers. Son utilisation est courante pour les dents monoradiculées ou pour séparer les racines après une hémisection dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 41.877.23 ?

L'instrument porte la référence technique 41.877.23 au sein du catalogue Helmut Zepf. Sa caractéristique principale est sa longueur de 20 cm, ce qui assure une prise en main stable et un bras de levier efficace pour les manœuvres de luxation. Le numéro de modèle 23 correspond à une configuration spécifique de la partie travaillante, adaptée à l'anatomie buccale pour atteindre les zones d'intérêt chirurgical. Bien que le matériau exact ne soit pas spécifié dans les données sources, ce type d'instrumentation de la marque Helmut Zepf est traditionnellement conçu pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation requis en milieu médical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Les contre-indications à l'usage de l'élévateur Seldin 20 cm No. 23 dépendent principalement de l'état clinique du patient et de la zone d'intervention. Il ne doit pas être utilisé si l'accès à la dent est insuffisant ou si le risque de fracture osseuse alvéolaire est jugé trop élevé par le chirurgien. De plus, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée chez les patients présentant des hypersensibilités connues aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale. Une évaluation préopératoire de la densité osseuse et de la fragilité radiculaire est recommandée pour éviter toute complication peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et d'utilisation ?

En tant qu'instrument chirurgical réutilisable, l'élévateur Seldin nécessite un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation, conformément aux directives en vigueur dans les cabinets de chirurgie dentaire. Il convient de vérifier l'intégrité de la partie travaillante avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de déformations ou de fissures. Lors de l'utilisation, le praticien doit veiller à appliquer une force contrôlée pour éviter de léser les tissus mous environnants ou de provoquer une fracture non désirée de la table osseuse. Le stockage doit se faire dans un environnement sec et propre.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Concernant les normes et certifications, bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont destinés au marché médical professionnel et doivent être utilisés conformément aux instructions fournies par le fabricant. Pour toute information précise sur la conformité réglementaire ou les certifications ISO, il est conseillé de se référer à la documentation technique officielle jointe au dispositif ou de contacter directement le fabricant.