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Vis chirurgicale d'urgence en titane, cruciforme, diamètre 1,9 mm, longueur 9 mm - Helmut Zepf (47.575.39) - Delynov

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Cette vis titane 1 9mm est utilisée pour la stabilisation de blocs osseux ou de membranes lors de procédures de régénération osseuse guidée. Elle permet une fixation rigide des greffons dans les situations d'urgence chirurgicale où les dimensions standards nécessitent un ajustement spécifique.

  • Matériau : Conception en titane pour une biocompatibilité optimale lors des phases de régénération osseuse.
  • Dimensions : Diamètre de 1,9 mm et longueur de 9 mm adaptés aux situations cliniques d'urgence.
  • Empreinte : Tête cruciforme assurant une transmission de force efficace lors de l'insertion.

Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument
Fabricant: Helmut Zepf

Qu'est-ce que la vis d'urgence en titane Helmut Zepf ?

La vis d'urgence en titane Helmut Zepf est un dispositif d'ostéosynthèse spécifiquement développé pour la chirurgie reconstructrice orale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette vis de fixation osseuse présente une structure en titane, matériau reconnu pour ses propriétés mécaniques et sa biocompatibilité en milieu physiologique. Avec un diamètre de 1,9 mm et une longueur de 9 mm, elle possède une tête à empreinte cruciforme permettant une manipulation précise avec les tournevis adaptés de la gamme. Ce dispositif est principalement utilisé dans le cadre de protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) pour assurer le maintien des structures de greffe.

Quelles sont les indications cliniques pour cette vis titane 9mm ?

Cette vis titane 9mm est indiquée pour la fixation de greffons osseux autologues ou de substituts osseux sous forme de blocs lors de chirurgies pré-implantaires. En implantologie et en chirurgie parodontale, elle sert à stabiliser les matériaux de comblement ou les membranes de protection contre les forces de déplacement mécanique. Son format spécifique de vis chirurgicale urgence permet au praticien de répondre à des besoins de stabilisation accrus lorsque l'anatomie du site ou la qualité osseuse nécessite un ancrage de 9 mm de profondeur. Elle est essentielle pour maintenir l'espace nécessaire à la néoformation osseuse sans micromouvements délétères pour l'ostéointégration.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.575.39 ?

La référence technique 47.575.39 correspond à une vis titane 1 9mm de diamètre pour une longueur totale de 9 mm. Sa conception intègre un filetage optimisé pour une insertion facilitée dans l'os cortical et spongieux, minimisant ainsi les contraintes de compression excessive. La tête cruciforme est usinée pour garantir une parfaite adéquation avec les instruments de pose Helmut Zepf, réduisant les risques de dérapage lors du vissage. Le titane utilisé assure une résistance à la corrosion et une intégration tissulaire stable. Ces spécifications techniques en font un outil de choix pour les cas complexes de reconstruction des crêtes alvéolaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis de fixation osseuse ?

L'utilisation de cette vis de fixation osseuse est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie avérée au titane ou à ses alliages. Sur le plan clinique, elle ne doit pas être utilisée dans des zones présentant une infection active non traitée ou une vascularisation insuffisante susceptible de compromettre la cicatrisation. Les pathologies systémiques non contrôlées, telles que le diabète sévère ou les troubles de la coagulation, peuvent également constituer des contre-indications relatives ou absolues. Il appartient au chirurgien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la qualité du site receveur avant toute intervention.

Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du titane ?

Étant fabriquée en titane, cette vis d'urgence chirurgie est non résorbable. Elle est conçue pour rester en place durant toute la phase de consolidation osseuse, qui peut varier selon le protocole clinique de quelques mois à un an. Une fois la régénération obtenue et avant la pose des implants définitifs, le praticien doit généralement procéder à l'explantation de la vis. Les précautions d'usage incluent un recouvrement des tissus mous sans tension pour éviter toute exposition de la tête de vis, ce qui pourrait entraîner une contamination bactérienne. Un suivi radiologique régulier est recommandé pour vérifier la stabilité du dispositif et l'absence de lyse osseuse péri-vis.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande reconnue pour son expertise dans l'instrumentation chirurgicale et les solutions d'ostéosynthèse. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, Helmut Zepf applique des processus de fabrication rigoureux pour garantir la qualité de ses produits. Pour obtenir des informations précises sur la classe réglementaire, le marquage CE ou les normes ISO spécifiques à la référence 47.575.39, les professionnels de santé sont invités à se référer systématiquement à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation fournie par le fabricant. La traçabilité est assurée par le code de référence unique du dispositif.

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