ostéotome set I - Helmut Zepf (47.949.90) - Delynov

Qu'est-ce que l'ostéotome set I Helmut Zepf ?

L'ostéotome set I Helmut Zepf (référence 47.949.90) est un instrument dentaire manuel de haute qualité fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, ce dispositif est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences de la chirurgie osseuse. Ce kit osteotomes est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. En tant que dispositif médical de Classe I, il s'intègre dans l'arsenal des instruments de précision destinés aux professionnels de santé pratiquant l'implantologie et la chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques de ce kit osteotome chirurgie ?

Ce set osteotomes implanto est indiqué pour les procédures de chirurgie orale nécessitant une manipulation précise des structures osseuses. Son usage principal concerne la préparation du site implantaire, notamment pour la condensation de l'os spongieux ou l'élévation du plancher sinusien lors d'un kit osteotome sinus lift. L'instrument permet d'optimiser la densité osseuse locale et de préparer l'alvéole de manière contrôlée. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés, garantissant ainsi une application conforme aux standards cliniques en vigueur en implantologie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'ostéotome set I Helmut Zepf, portant la référence technique 47.949.90, est fabriqué à partir d'acier inoxydable médical sélectionné pour sa résistance et sa compatibilité avec les cycles de retraitement. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, précise qu'en raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. Il est impératif de vérifier l'absence de fissures, cassures ou défauts sur les arêtes de coupe avant chaque intervention pour garantir la sécurité opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ces ostéotomes dentaires ?

La principale contre-indication à l'usage de cet instrument est l'intolérance ou l'hypersensibilité connue du patient aux métaux, particulièrement à l'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact avec l'instrument. Si une telle réaction survient durant l'acte chirurgical, le fabricant Helmut Zepf stipule que la procédure doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de ce matériel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments du kit osteotome chirurgie doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance vitale du nettoyage pour éliminer tout résidu avant la stérilisation. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter minutieusement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages ou usures visibles comme des fissures ou des cassures. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. La compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément doit également être vérifiée au préalable par le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'ostéotome set I est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la traçabilité et la conformité de ses instruments dentaires manuels destinés aux experts de la chirurgie dentaire. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation décrits par le fabricant est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa vie utile. Ce matériel professionnel répond aux exigences strictes de fabrication pour les dispositifs invasifs chirurgicaux réutilisables.