IMPLANT ORGANIZER - Helmut ZEPF(47.985.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'IMPLANT ORGANIZER Helmut Zepf ?

L'IMPLANT ORGANIZER, portant la référence 47.985.00, est un instrument de gestion logistique conçu par Helmut Zepf pour la chirurgie implantaire. Ce dispositif de la catégorie consommable (CONSO) est structuré pour recevoir et organiser les différents composants nécessaires lors de la pose d'implants. Sa conception vise à offrir une visibilité claire sur les pièces sélectionnées pour l'acte chirurgical, évitant ainsi toute confusion lors de la manipulation des composants de petite taille. Il s'intègre dans le protocole de préparation du plateau technique pour assurer une fluidité opératoire optimale.

Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif ?

L'utilisation de cet organisateur est indiquée dans toutes les procédures de chirurgie orale implantaire, qu'il s'agisse de poses unitaires ou de réhabilitations plurales complexes. Il trouve son utilité lors de la phase de déballage et de préparation des implants, des vis de couverture, des piliers de cicatrisation ou de tout autre composant implantaire. En permettant de regrouper ces éléments de manière ordonnée, il assiste le chirurgien et son aide opératoire dans le respect de la séquence chirurgicale établie, limitant les manipulations inutiles et sécurisant le transfert des pièces vers le site implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'IMPLANT ORGANIZER (47.985.00) ?

L'IMPLANT ORGANIZER Helmut Zepf, référencé sous le code 47.985.00, se caractérise par une configuration adaptée aux exigences de l'environnement chirurgical. Bien que les spécificités détaillées du matériau ne soient pas explicitement listées, ce type de dispositif est conçu pour supporter les contraintes liées à l'utilisation en bloc opératoire ou en cabinet de chirurgie dentaire. Sa structure permet une disposition segmentée des pièces, facilitant leur saisie rapide. Il s'agit d'un accessoire de la gamme Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, fabricant reconnu pour la précision de ses instruments chirurgicaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce produit ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques rapportées pour l'usage d'un organisateur de composants, car ce dispositif n'est pas destiné à être implanté ou à entrer en contact prolongé avec les tissus profonds du patient de manière invasive. Cependant, son utilisation doit être strictement limitée à l'organisation des dispositifs médicaux pour lesquels il a été conçu. Tout usage détourné ou non conforme aux recommandations de gestion du matériel chirurgical de Helmut Zepf pourrait compromettre l'organisation de la procédure. Il convient de vérifier l'intégrité du dispositif avant chaque utilisation.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Comme tout instrument utilisé dans un contexte de chirurgie implantaire, l'IMPLANT ORGANIZER doit être manipulé selon les protocoles d'asepsie en vigueur. Bien que les données spécifiques de résorption ne s'appliquent pas ici puisqu'il s'agit d'un dispositif non résorbable de type organisateur, le praticien doit veiller à la décontamination et, le cas échéant, à la stérilisation du support conformément aux instructions fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est impératif de se référer à la notice technique du fabricant pour connaître les cycles de nettoyage appropriés afin de préserver la longévité du matériel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant allemand de premier plan spécialisé dans l'instrumentation pour la chirurgie dentaire et orale. Concernant les certifications réglementaires telles que la classe de risque ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas détaillées dans la fiche technique actuelle. Le praticien est invité à consulter l'étiquetage du produit et la documentation officielle livrée avec la référence 47.985.00 pour confirmer la conformité aux normes européennes en vigueur et aux exigences du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR).

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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