IMPLANT ORGANIZER- Helmut ZEPF (47.985.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'IMPLANT ORGANIZER Helmut Zepf ?

L'IMPLANT ORGANIZER, portant la référence 47.985.01, est un dispositif de gestion logistique conçu par Helmut Zepf Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet accessoire de la catégorie consommable (CONSO) est spécifiquement structuré pour recevoir et organiser les différents composants nécessaires lors d'une intervention. Sa conception vise à offrir au chirurgien et à son assistant une surface de travail ordonnée, permettant de regrouper les implants et les éléments de connectique avant leur mise en place clinique. En tant que boite rangement implants temporaire pour le bloc, il s'intègre dans le protocole d'asepsie et d'organisation du plateau technique.

Quelles sont les indications cliniques de cet organisateur ?

L'usage de cet organisateur chirurgie dentaire est indiqué lors de toutes les phases de la chirurgie implantaire, qu'il s'agisse de la pose d'implants unitaires ou de réhabilitations pluri-implantaires complexes. Il est particulièrement utile pour stabiliser les pièces de petite taille qui pourraient être égarées ou contaminées si elles étaient déposées en vrac sur une tablette. Le praticien utilise cet organisateur implants dentaires pour préparer sa séquence opératoire, en disposant les vis de couverture, les piliers de cicatrisation ou les implants eux-mêmes dans un ordre logique correspondant au plan de traitement défini.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.985.01 ?

L'IMPLANT ORGANIZER Helmut Zepf se définit par sa référence technique 47.985.01. Bien que les spécifications détaillées sur les matériaux exacts ne soient pas fournies dans les données sources, ce type de dispositif est généralement conçu pour résister aux cycles de nettoyage et de stérilisation standards en milieu chirurgical. Sa structure est segmentée pour permettre une séparation claire des composants, évitant ainsi les erreurs de sélection de diamètre ou de longueur d'implant durant la chirurgie. La compacité du module permet une intégration facile sur les plateaux d'examen ou les tables ponts sans encombrer l'espace de travail du chirurgien-dentiste.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées pour l'utilisation de cet organisateur, car il n'entre pas en contact permanent avec les tissus du patient. Toutefois, son utilisation est contre-indiquée si le dispositif présente des signes visibles de dégradation, de corrosion ou si les protocoles de stérilisation n'ont pas été respectés conformément aux instructions du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il ne doit pas être utilisé pour stocker des implants sur le long terme en dehors du contexte opératoire immédiat, car il n'est pas conçu pour garantir la stérilité des composants stockés de manière prolongée.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet organisateur ?

Comme tout instrument destiné à la chirurgie orale, cet organisateur doit suivre un cycle strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation. Le praticien doit se référer scrupuleusement à la notice d'utilisation fournie par Helmut Zepf pour déterminer les agents de nettoyage compatibles et les paramètres d'autoclave recommandés. Il est essentiel de s'assurer que toutes les cavités de l'organisateur sont exemptes de résidus biologiques avant la stérilisation. Une inspection régulière du dispositif est préconisée pour maintenir un niveau d'hygiène optimal et garantir la sécurité des procédures implantaires.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Concernant les certifications réglementaires telles que la classe de risque ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle du produit. Les professionnels de santé sont invités à consulter l'étiquetage et la notice d'instruction livrés avec la référence 47.985.01 pour vérifier la conformité aux normes en vigueur et les modalités d'application du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) applicables à cette catégorie de consommables.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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