Insert d'ostéotome à visser droit, conique, diamètre 2 à 4 mm, taille 3 - Helmut Zepf (47.990.40) - Delynov

Qu'est-ce que l'insert d'ostéotome à visser Helmut Zepf ?

L'insert d'ostéotome Helmut Zepf (référence 47.990.40) est un instrument de chirurgie osseuse conçu pour être monté sur un manche interchangeable. Ce modèle spécifique présente une structure droite et une extrémité active conique. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est destiné aux procédures de préparation de l'os avant la pose d'implants. Sa conception à visser permet une modularité optimale lors des interventions de chirurgie orale, offrant au praticien la possibilité de changer d'insert selon les besoins cliniques sans changer de manche complet.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert de taille 3 ?

Cet insert d'ostéotome est principalement indiqué pour les techniques d'expansion de crête et de condensation osseuse. En chirurgie implantaire, il est utilisé pour préparer le lit de l'implant dans les zones où la densité osseuse est faible, comme au maxillaire supérieur. La forme conique permet de comprimer latéralement les parois osseuses plutôt que de les retirer par forage, ce qui améliore la densité locale. Il peut également être employé lors de procédures de soulèvement de sinus par voie crestale pour condenser les matériaux de comblement ou pour l'ostéotomie de préparation du plancher sinusien.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'insert 47.990.40 ?

L'insert Helmut Zepf référence 47.990.40 se caractérise par une forme droite et une géométrie conique de taille 3. Les dimensions de la partie active présentent un diamètre progressif allant de 2 mm à 4 mm. Cette graduation permet un élargissement contrôlé et séquentiel du site ostéotomique. L'instrument est conçu pour s'adapter par vissage sur les manches de la gamme Helmut Zepf, garantissant une transmission de force axiale précise lors de l'utilisation manuelle ou au maillet. Sa finition technique répond aux exigences de la chirurgie orale pour une manipulation rigoureuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet ostéotome ?

L'utilisation de cet insert d'ostéotome est contre-indiquée dans les situations cliniques où l'os cortical est extrêmement dense ou cassant, ce qui pourrait entraîner des fractures de la crête lors de l'expansion. Il ne doit pas être utilisé si le volume osseux résiduel est insuffisant pour supporter les contraintes mécaniques de l'expansion. De manière générale, comme pour tout instrument chirurgical, l'usage est proscrit chez les patients présentant des contre-indications systémiques à la chirurgie orale ou des pathologies osseuses non stabilisées. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie par le fabricant pour valider la compatibilité clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

En tant qu'instrument chirurgical métallique réutilisable, cet insert doit subir un protocole complet de décontamination, nettoyage et stérilisation avant chaque usage. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'état de surface de l'acier et le filetage de connexion. Le praticien doit vérifier l'intégrité du pas de vis et de la pointe active avant toute intervention. Une usure ou une déformation de l'insert pourrait compromettre la précision du geste chirurgical ou la sécurité de la fixation sur le manche. La stérilisation doit être effectuée par autoclave selon les cycles standards préconisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. La production suit les protocoles rigoureux de fabrication allemande. Bien que les détails spécifiques du marquage CE ou de la classe réglementaire ne soient pas listés ici, les produits Helmut Zepf sont développés selon les exigences de qualité applicables aux dispositifs médicaux en chirurgie orale. Pour toute information précise sur les certifications ou la conformité MDR, il est conseillé de consulter la documentation technique officielle jointe au produit ou de contacter le fabricant.