Insert d'ostéotome chirurgical à visser, droit, taille 4, conique, diamètre 3 mm à 4 mm - Helmut Zepf (47.990.50) - Delynov

Qu'est-ce que l'insert d'ostéotome Helmut Zepf (47.990.50) ?

L'insert d'ostéotome Helmut Zepf, portant la référence 47.990.50, est un instrument chirurgical spécialisé conçu pour être monté sur un manche porte-outil. Ce dispositif présente une structure droite et une extrémité active conique. Sa conception à visser permet une modularité optimale lors des interventions de chirurgie orale. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est spécifiquement dimensionné pour répondre aux exigences des protocoles d'expansion osseuse. Il s'intègre dans une gamme d'instruments de précision destinés aux praticiens exigeant une grande fiabilité lors de la manipulation des tissus durs.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument d'ostéotomie à visser ?

Cet instrument d'ostéotomie à visser est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie implantaire nécessitant une gestion fine de la densité osseuse. Il est utilisé pour réaliser des expansions de crêtes étroites ou pour condenser l'os de faible densité (type III ou IV) afin d'améliorer la stabilité primaire de l'implant. Sa forme droite est particulièrement adaptée aux zones cliniques d'accès direct. En tant qu'insert ostéotome à visser, il permet au chirurgien d'exercer une pression axiale contrôlée pour élargir progressivement le site implantaire sans retrait de matière osseuse, préservant ainsi le capital osseux du patient.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet insert droit conique ?

L'insert Helmut Zepf référence 47.990.50 se distingue par des spécifications techniques précises. Il s'agit d'un modèle de taille 4, présentant une forme conique avec un diamètre évolutif allant de 3 mm à 4 mm. Cette conicité permet une pénétration douce et une expansion latérale progressive de l'os. L'embout ostéotome droit est doté d'un filetage à sa base pour une fixation stable sur les manches compatibles de la marque. Sa géométrie est étudiée pour offrir une transmission efficace des forces lors de l'impaction ou de la rotation manuelle, garantissant une précision millimétrique lors de la préparation du forage implantaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet insert chirurgical ?

L'utilisation de cet insert d'ostéotome est contre-indiquée dans les situations où la densité osseuse est excessive (os cortical très dense de type I), car cela pourrait entraîner une surchauffe ou une fracture de l'os. De manière générale, son emploi doit être évité chez les patients présentant des contre-indications systémiques à la chirurgie implantaire, telles que des troubles de la coagulation non contrôlés ou des pathologies osseuses métaboliques graves. Il est impératif de ne pas utiliser cet instrument si le diamètre du site de préparation est déjà supérieur à 4 mm, afin d'éviter tout flottement ou manque de contrôle clinique durant l'expansion.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument Helmut Zepf ?

Comme tout instrument de chirurgie de précision Helmut Zepf, cet insert doit faire l'objet d'un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les données spécifiques de matériau ne soient pas détaillées ici, les instruments de cette catégorie sont généralement conçus pour supporter les cycles d'autoclave standards. Il convient de vérifier l'intégrité du filetage avant chaque vissage pour assurer une fixation parfaite sur le manche. Toute déformation de la pointe conique ou usure marquée des bords doit conduire au remplacement de l'insert afin de garantir la sécurité des procédures chirurgicales et la précision du geste opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet insert est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. Ce dispositif est identifié sous la référence 47.990.50 au catalogue Delynov. Concernant les normes et certifications, bien que la classe réglementaire et le marquage CE ne soient pas spécifiés dans les données sources présentes, le fabricant est soumis aux réglementations européennes en vigueur pour les dispositifs médicaux. Les praticiens sont invités à se référer aux instructions d'utilisation et à la documentation technique fournie par Helmut Zepf pour confirmer les protocoles de conformité et de maintenance applicables.