x5 fraises diamantées spéciales 839R FG(turbine)- Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (510839R314012) - Delynov

Qu'est-ce que la fraise turbine Meisinger 839R FG ?

La fraise turbine Meisinger 839R FG est un instrument rotatif de haute précision destiné à la chirurgie orale et dentaire. Ce dispositif, identifié sous la référence technique 510839R314012, est une fraise dentaire diamantée conçue pour être montée sur un contre-angle ou une turbine à haute vitesse (Friction Grip). Fabriquée par Hager & Meisinger GmbH, elle se compose d'une tige standardisée et d'une partie travaillante recouverte de grains de diamant, offrant une capacité de coupe adaptée aux tissus minéralisés. Ce lot de 5 unités permet aux praticiens de disposer d'un stock opérationnel pour les interventions nécessitant une instrumentation rotative performante en milieu chirurgical.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Les indications cliniques pour cette fraise fg chirurgie couvrent un large spectre de la pratique odontologique et chirurgicale. Selon les données du fabricant Hager & Meisinger GmbH, l'usage est indiqué en médecine dentaire, implantologie, traitement osseux, ainsi qu'en chirurgie maxillaire et générale. Elle est principalement sollicitée lors de procédures nécessitant l'éviction de tissus durs ou la rectification de structures osseuses et dentaires. Le choix d'utiliser cette fraise turbine chirurgicale spécifique revient au praticien (dentiste ou chirurgien spécialisé), qui doit évaluer la situation clinique au cas par cas en fonction du diagnostic et de la planification préopératoire établie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 510839R314012 ?

La référence 510839R314012 correspond au modèle 839R FG de Meisinger. Il s'agit d'une fraise diamantée dont la spécificité réside dans sa fixation de type FG (Friction Grip), compatible avec les turbines et certains contre-angles chirurgicaux. Le revêtement diamanté assure une abrasion efficace tandis que la géométrie 839R définit la forme spécifique de la partie travaillante pour des gestes techniques précis. Ce dispositif médical de Classe IIa répond aux exigences de fabrication rigoureuses de Hager & Meisinger GmbH. Chaque instrument est développé pour une application spécifique afin d'éviter toute usure prématurée qui pourrait résulter d'un emploi non conforme aux préconisations techniques du fabricant.

Quelles sont les contre-indications et limites d'usage ?

L'utilisation de ces dispositifs chirurgicaux est strictement réservée aux dentistes, médecins et spécialistes disposant d'une formation et d'une expérience solides dans leurs disciplines respectives (implantologie, chirurgie maxillaire). Une utilisation non conforme aux spécifications du fabricant constitue une contre-indication majeure, car elle peut entraîner une usure prématurée du dispositif et présenter des risques pour le patient ou l'utilisateur. Bien que le texte MDR ne liste pas de contre-indications physiologiques spécifiques, la décision d'emploi repose sur l'entière responsabilité du médecin praticien après analyse de la situation particulière du patient et des risques potentiels liés à l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'emploi et de maintenance ?

Pour garantir la sécurité et l'efficacité de la fraise turbine Meisinger, le praticien doit respecter les protocoles de diagnostic et de planification préopératoire. Un emploi inapproprié peut compromettre l'intégrité de l'instrument. Il est impératif de se référer au catalogue et aux spécifications techniques du fabricant pour connaître les vitesses de rotation recommandées et les modalités de nettoyage/stérilisation si applicables. Tout incident grave lié à l'utilisation de cette fraise dentaire diamantée doit être immédiatement notifié au fabricant Hager & Meisinger GmbH ainsi qu'à l'autorité compétente de l'État membre où réside l'utilisateur ou le patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ces fraises sont fabriquées par Hager & Meisinger GmbH, une entreprise basée à Neuss, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe IIa conformément à la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Il bénéficie du marquage CE0044, garantissant sa conformité aux exigences de sécurité et de performance européennes. Le fabricant propose régulièrement des sessions de formation continue pour accompagner les professionnels dans l'utilisation optimale de leurs dispositifs. La traçabilité et la qualité de fabrication sont assurées par le respect des normes internationales strictes appliquées par Meisinger dans ses processus de production industrielle.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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