x1 Manche fine en acier inoxydable - 10.2 cm (MFINE23) Swann-Morton (6062) - Delynov

Qu'est-ce que le manche de bistouri fin Swann-Morton (MFINE23) ?

Le manche fine en acier inoxydable - 10.2 cm (MFINE23) est un instrument chirurgical de haute précision fabriqué par Swann-Morton Ltd. Conçu spécifiquement pour la chirurgie dentaire et orale, ce manche bistouri fin se distingue par sa structure en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une résistance optimale à la corrosion. Sa longueur totale de 10.2 cm en fait un outil compact, idéal pour les praticiens recherchant un manche bistouri micro adapté aux espaces restreints de la cavité buccale. Ce dispositif est un élément fondamental pour le montage des lames de scalpel compatibles, permettant une manipulation rigoureuse lors des phases initiales d'incision.

Quelles sont les indications cliniques de ce manche de bistouri ?

Conformément aux spécifications du fabricant Swann-Morton Limited, ce dispositif est indiqué pour la chirurgie dentaire, plus précisément pour l'incision des tissus mous. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues lors de la création de lambeaux, de gingivectomies ou de toute autre intervention nécessitant une section nette de la muqueuse. Ce manche bistouri acier permet de réaliser des tracés d'incision précis, essentiels pour favoriser une cicatrisation optimale après l'acte opératoire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques chirurgicales orales.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche MFINE23 ?

Le manche MFINE23 de Swann-Morton présente des caractéristiques techniques spécifiques pour répondre aux exigences de la micro-chirurgie. Fabriqué en acier inoxydable, il mesure exactement 10.2 cm de longueur, ce qui le classe parmi les instruments fins. Ce manche bistouri micro est conçu pour offrir une prise en main stable tout en conservant une grande légèreté. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux normes de fabrication européennes strictes identifiées par le marquage CE2797. Sa conception permet une stérilisation conforme aux protocoles hospitaliers standards, assurant ainsi la sécurité microbiologique nécessaire en environnement chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Le fabricant Swann-Morton Limited ne spécifie pas de contre-indications médicales particulières dans la documentation technique fournie. Toutefois, comme pour tout instrument en acier inoxydable, l'utilisation doit être évitée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux métaux composants l'alliage, bien que cela soit rare pour ce type d'acier chirurgical. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes de dégradation ou de corrosion. L'usage est limité à l'incision des tissus mous ; toute utilisation détournée sur des tissus durs ou des matériaux non biologiques pourrait endommager le dispositif ou compromettre la sécurité de l'acte.

Quelles sont les précautions d'emploi et de conservation ?

Pour garantir la longévité du manche bistouri acier Swann-Morton, il doit être conservé dans un environnement propre et sec, à une température comprise entre 0 et +40°C. Il est crucial de ne pas exposer l'instrument à proximité d'une source de chaleur directe. Après chaque intervention, le dispositif doit être nettoyé et stérilisé selon les protocoles en vigueur. Lors du retrait des lames usagées, une prudence extrême est de mise pour éviter les accidents d'exposition au sang. Enfin, le produit doit être éliminé, le cas échéant, dans un conteneur adapté aux objets tranchants et piquants ou par incinération conformément aux réglementations locales sur les déchets d'activités de soins.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce produit ?

Ce manche de bistouri est fabriqué par Swann-Morton Limited, dont le siège est situé à Owlerton Green, Sheffield, Royaume-Uni. Il s'agit d'un fabricant reconnu pour son expertise dans les instruments tranchants chirurgicaux. Le produit est classé comme dispositif médical de Classe I et porte le marquage CE2797, attestant de sa conformité aux exigences de sécurité et de performance de l'Union Européenne. Les professionnels de santé sont invités à lire attentivement la notice d'utilisation jointe pour respecter l'ensemble des recommandations du fabricant concernant l'usage prévu et l'entretien de cet instrument chirurgical de précision.