Boîte de rangement pour 5 broches de membrane renforcées - Helmut Zepf (85.256.00) - Delynov

Qu'est-ce que la boîte de rangement pour 5 broches de membrane Helmut Zepf ?

La boîte de rangement pour 5 broches de membrane renforcées, référencée sous le code 85.256.00, est un accessoire de gestion instrumentale conçu par Helmut Zepf. Ce support compact est spécifiquement élaboré pour accueillir et organiser les micro-broches utilisées lors des chirurgies de reconstruction osseuse. Sa structure permet de maintenir les dispositifs de fixation de manière ordonnée, évitant ainsi la perte ou l'endommagement des pointes acérées avant leur application clinique. Ce support punaises chirurgie s'intègre dans le flux de travail des praticiens exigeant une organisation rigoureuse de leur instrumentation de précision.

Quelles sont les indications cliniques de ce support ?

Ce support broches fixation membrane est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie orale et implantaire nécessitant l'usage de systèmes de fixation pour membranes. Il est particulièrement utile lors des greffes osseuses, des augmentations sinusiennes ou des comblements d'alvéoles où la stabilisation d'une barrière (membrane résorbable ou non résorbable) est cruciale. En facilitant la manipulation des broches de membrane, ce dispositif aide le praticien à maintenir un champ opératoire organisé, garantissant que les éléments de fixation restent stériles et accessibles durant la phase critique de fixation de la membrane sur le site receveur.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la boîte 85.256.00 ?

La boîte de rangement Helmut Zepf présente une capacité spécifique pour 5 broches de membrane. Ses dimensions et sa conception sont optimisées pour assurer une stabilité maximale des composants internes. Le design permet une identification rapide du contenu et facilite la saisie individuelle de chaque broche à l'aide d'un applicateur adapté. Bien que les détails du matériau exact ne soient pas spécifiés dans les données sources, ce type de boite rangement broches membrane est conçu pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation habituels en cabinet dentaire, conformément aux standards de qualité du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indication médicale directe liée à l'utilisation de cette boîte de rangement, car elle n'entre pas en contact permanent avec les tissus du patient. Toutefois, son usage est exclusivement réservé au stockage et à l'organisation des broches compatibles avec sa capacité de 5 emplacements. L'utilisation de broches de dimensions inadaptées ou de marques non compatibles pourrait compromettre la tenue des instruments dans le support. Il convient de vérifier l'intégrité du dispositif avant chaque cycle de stérilisation pour s'assurer qu'aucune déformation ne gêne le maintien sécurisé des broches.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce support de broches ?

Le support broches membrane doit être soumis aux protocoles de décontamination et de stérilisation standards après chaque intervention chirurgicale. Il est recommandé de suivre scrupuleusement les instructions de nettoyage fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour préserver la longévité du dispositif. Le praticien doit veiller à ce que les broches soient correctement insérées dans leurs logements respectifs avant de placer la boîte dans l'autoclave. Une manipulation soigneuse évite l'émoussement des pointes des broches de fixation, garantissant ainsi leur efficacité lors de la pénétration corticale durant les interventions de régénération osseuse.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. La référence 85.256.00 est issue d'un catalogue rigoureux répondant aux besoins spécifiques de la chirurgie orale. Concernant les normes et certifications telles que le marquage CE ou la classe réglementaire MDR, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Il est impératif pour l'utilisateur de se référer à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation jointe par Helmut Zepf pour confirmer la conformité aux exigences réglementaires en vigueur dans sa zone géographique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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