Twist drill, Ø 1.0 mm, L=50 mm, stop 14 mm Drill - Titamed (IT105014) - Delynov

Qu'est-ce que le Twist drill Titamed Ø 1.0 mm ?

Le Twist drill Titamed est un instrument rotatif de précision destiné à la chirurgie osseuse et implantaire. Ce dispositif présente un diamètre de 1.0 mm et une longueur totale de 50 mm. Sa structure est caractérisée par une mèche hélicoïdale 1mm conçue pour l'évacuation efficace des débris osseux lors du forage. Fabriqué par Titamed BV, cet outil est spécifiquement développé pour offrir une stabilité de trajectoire lors de la création du puit implantaire ou de l'ostéotomie initiale. Sa conception robuste répond aux exigences de la pratique chirurgicale quotidienne en cabinet ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques pour ce foret de 1.0 mm ?

Ce foret implantologie 1 0 est principalement indiqué pour la réalisation de forages pilotes ou de marquages de précision sur les crêtes alvéolaires. En chirurgie osseuse, il permet de définir l'axe d'insertion futur d'un implant ou de préparer le passage de vis de fixation. Sa finesse de 1.0 mm en fait un outil de choix pour les zones anatomiques étroites ou les cas cliniques nécessitant une approche mini-invasive. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour assurer une préparation osseuse nette, limitant l'échauffement thermique grâce à sa géométrie de coupe optimisée pour le tissu osseux dense ou spongieux.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle IT105014 ?

Le modèle IT105014 de chez Titamed se distingue par des dimensions techniques strictes pour une sécurité opératoire accrue. Il possède un diamètre de coupe de 1.0 mm et une longueur de tige de 50 mm. La caractéristique majeure de cette référence est son stop fixe situé à 14 mm, qui agit comme une butée de profondeur physique. Cette sécurité empêche tout dépassement accidentel au-delà de la mesure définie, protégeant ainsi les structures anatomiques sous-jacentes comme le nerf alvéolaire ou le sinus maxillaire. Cette mèche hélicoïdale 1 0 est compatible avec les contre-angles chirurgicaux standards acceptant les instruments rotatifs de cette longueur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de ce foret chirurgie osseuse incluent les situations cliniques où la densité osseuse est insuffisante pour garantir la stabilité de l'instrument ou lorsque l'espace interdentaire ne permet pas un accès sécurisé. L'utilisation est proscrite en cas de pathologie systémique non contrôlée affectant la cicatrisation osseuse. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes d'usure, de déformation ou une perte de tranchant, car cela augmenterait le risque de nécrose thermique de l'os. Le praticien doit s'assurer de l'absence d'hypersensibilité connue aux composants métalliques de l'instrument avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce matériel Titamed ?

S'agissant d'un instrument de coupe non résorbable utilisé en milieu stérile, le Twist drill de Titamed nécessite un protocole strict de décontamination et de stérilisation entre chaque usage, conformément aux instructions du fabricant Titamed BV. Les précautions incluent un nettoyage minutieux des spires de la mèche hélicoïdale 1mm pour éliminer tout résidu organique. Il est recommandé de vérifier l'intégrité du stop de 14 mm avant chaque intervention. Un contrôle visuel sous grossissement permet de détecter d'éventuelles micro-fissures. Un stockage dans un environnement sec et protégé est essentiel pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le produit est fabriqué par Titamed BV, un fabricant reconnu dans le domaine des dispositifs médicaux pour l'ostéosynthèse et l'implantologie. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données techniques fournies pour cette référence IT105014, les produits Titamed sont généralement conçus selon des standards de qualité industrielle rigoureux. Pour toute information précise concernant les certifications ISO, la classe de risque (généralement classe IIa pour les instruments rotatifs invasifs chirurgicaux) ou le certificat de conformité CE, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage d'origine livrés avec le dispositif.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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