Ostéotom Bone-Pusher #3.50 droit 5.0mm cylindrique (OSTMPU50) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Pusher #3.50 droit ?

L'Ostéotom Bone-Pusher #3.50 droit est un instrument chirurgical de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se caractérise par une extrémité de forme cylindrique d'un diamètre de 5.0mm et une tige droite. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les étapes de condensation osseuse en implantologie. En tant qu'ostéotome droit, il permet au praticien d'exercer une force axiale directe pour manipuler les matériaux de comblement. Ce matériel appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Sa structure robuste répond aux exigences des blocs opératoires pour les chirurgies orales complexes nécessitant un compactage osseux rigoureux.

Quelles sont les indications cliniques pour cet ostéotome dentaire droit ?

L'achat ostéotome dentaire de type Bone-Pusher est principalement indiqué lors des procédures de chirurgie pré-implantaire et implantaire. Son rôle clinique majeur est de compacter les matériaux de greffe osseuse (autologues, allogéniques ou synthétiques) dans les sites receveurs. Il est particulièrement utilisé lors des techniques de soulèvement de sinus (sinus lift) par voie crestale, où il sert à refouler doucement le matériau de comblement sous la membrane sinusienne préalablement décollée. Sa pointe cylindrique de 5.0mm assure une répartition homogène de la pression, favorisant ainsi la stabilité primaire du futur implant. Cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale et d'implantologie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'ostéotome Bone-Pusher #3.50 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux besoins des chirurgiens. Il possède une partie active cylindrique de 5.0mm de diamètre, une dimension adaptée aux sites implantaires de largeur standard à large. La configuration droite de l'instrument permet une transmission optimale de la force manuelle dans l'axe de l'ostéotomie, ce qui est essentiel pour la condensation osseuse verticale. Fabriqué par Hu-Friedy, ce dispositif bénéficie d'une finition de haute qualité propre aux standards de la marque. Il est classé comme un dispositif médical de Classe I selon les réglementations en vigueur. Sa conception ergonomique vise à offrir une prise en main stable durant les phases critiques de la manipulation des tissus durs.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce bone pusher dentaire ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications générales incluent toute situation clinique où la chirurgie osseuse est proscrite, comme des pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation osseuse ou des infections locales actives sur le site opératoire. Bien que les documents techniques ne listent pas de contre-indications spécifiques liées aux matériaux, il incombe au praticien de vérifier l'adéquation de l'instrument avec la densité osseuse du patient et la technique chirurgicale employée. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation et de respecter les avertissements du fabricant situés à Chicago, USA, avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

L'utilisation de l'ostéotome Bone-Pusher #3.50 nécessite une manipulation prudente pour éviter toute fracture des parois osseuses ou perforation indésirable, notamment lors des manœuvres à proximité du sinus maxillaire. Avant chaque utilisation, le professionnel doit inspecter l'intégrité de l'extrémité cylindrique de 5.0mm. S'agissant d'un instrument de Classe I, il doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les protocoles hospitaliers standards et les instructions spécifiques de Hu-Friedy pour garantir l'asepsie. La précision de l'ostéotome droit dépend du maintien de son état de surface et de l'absence de déformation. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par le fabricant Hu-friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago est essentiel pour préserver les propriétés mécaniques de l'instrument sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. Hu-Friedy est un fabricant mondialement reconnu pour la qualité et la fiabilité de ses instruments de chirurgie dentaire. Le respect de la Classe I indique que l'instrument répond aux exigences réglementaires de base pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie pour s'assurer de la conformité des procédures de retraitement et d'utilisation clinique. La traçabilité et la qualité de fabrication de Hu-Friedy assurent une sécurité d'emploi optimale pour les chirurgiens-dentistes et leurs patients.