Fouloir à gutta #10 manche #32 postér 0,75mm (RCP10) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir à gutta #10 manche #32 postér 0,75mm ?

Le fouloir à gutta #10 commercialisé sous la marque Hu-Friedy est un instrument endodontique manuel spécifiquement conçu pour les secteurs postérieurs. Il se compose d'une partie travaillante de 0,75mm de diamètre et d'un manche ergonomique référencé #32 par le fabricant. Cet outil est structurellement optimisé pour transmettre une pression contrôlée lors de l'obturation canalaire. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire utilisés en cabinet dentaire. Sa conception permet une manipulation rigoureuse pour assurer l'étanchéité du système canalaire après la mise en forme.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'utilisation de ce fouloir de la marque Hu-Friedy est indiquée lors des phases d'obturation endodontique, particulièrement pour la technique de condensation verticale. En chirurgie dentaire et endodontie, cet instrument permet de compacter la gutta-percha préalablement ramollie ou les cônes de gutta à froid afin de sceller hermétiquement les canaux radiculaires. Sa dimension de 0,75mm le rend particulièrement utile pour travailler dans les canaux de diamètre intermédiaire ou les zones postérieures où l'accès est restreint. Il aide à l'élimination des vides et assure une adaptation parfaite du matériau de remplissage aux parois dentinaires, prévenant ainsi les réinfections bactériennes post-traitement.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le fouloir à gutta #10 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux besoins des praticiens. Il dispose d'une extrémité active de 0,75mm, calibrée pour une insertion précise sans risque de blocage excessif dans le canal. Le manche #32 offre une prise en main stable, essentielle pour appliquer la force nécessaire lors de la condensation. Ce dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Hu-friedy, situé à Chicago, USA, garantissant un processus de fabrication industriel normé. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée, cet instrument de la marque Hu-Friedy est conçu pour résister aux cycles de stérilisation habituels en clinique, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur pour les dispositifs médicaux de Classe I.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les données fournies par le fabricant Hu-friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de celles liées à l'état de santé général du patient interdisant tout acte endodontique. Toutefois, l'usage de ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Une utilisation inappropriée par un personnel non formé pourrait entraîner des complications telles qu'une fracture radiculaire par excès de pression ou un dépassement de matériau d'obturation au-delà de l'apex. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour respecter les protocoles de sécurité clinique.

Quelles sont les précautions d'usage pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument manuel non résorbable, les précautions d'usage se concentrent sur la maintenance et la technique opératoire. Le praticien doit vérifier l'intégrité de la partie travaillante de 0,75mm avant chaque intervention pour détecter toute trace d'usure ou de déformation. Le nettoyage et la stérilisation doivent suivre scrupuleusement les recommandations du fabricant Hu-friedy pour éviter toute contamination croisée. Lors de la condensation, la force appliquée doit être dosée pour éviter de fragiliser la structure radiculaire. Comme tout instrument de la catégorie instrument, sa longévité dépend du respect des cycles de décontamination et d'une utilisation conforme à sa destination première en endodontie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce fouloir à gutta est Hu-friedy, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'appartenance à la Classe I implique une conformité aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments médicaux. La marque Hu-Friedy assure la distribution de cet outil destiné exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des instructions fournies par le fabricant Hu-friedy est indispensable pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du traitement endodontique.