Spreader NiTi #D11T manche #7 bleu diam.30 (RCSD11TNT) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Spreader NiTi #D11T manche #7 bleu ?

Le Spreader NiTi #D11T de la Hu-Friedy est un instrument endodontique manuel spécifiquement conçu pour la phase d'obturation canalaire. Ce dispositif se distingue par sa composition en nickel-titane (NiTi), un alliage reconnu pour sa mémoire de forme et sa grande souplesse par rapport à l'acier inoxydable. Il présente un manche de type #7 de couleur bleue et un diamètre de pointe de 30. Sa structure effilée et pointue permet de créer un espace au sein de la gutta-percha pour l'insertion de cônes accessoires. En tant qu'instrument de la Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité des praticiens exigeants en chirurgie endodontique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument de la Hu-Friedy est indiqué exclusivement pour la condensation latérale des matériaux d'obturation endodontique, tels que les cônes de gutta-percha. Son usage est réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de traitement radiculaire. Grâce à sa flexibilité NiTi, il est particulièrement adapté aux canaux présentant des courbures anatomiques marquées où un instrument rigide risquerait de créer des butées ou des fausses routes. Il permet d'assurer une étanchéité apicale et latérale optimale en compactant hermétiquement le matériau de remplissage dans le système canalaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du Spreader NiTi #D11T ?

Le Spreader NiTi #D11T se caractérise par un diamètre de pointe de 30, ce qui permet une pénétration précise même dans les zones apicales étroites. Le manche #7 bleu assure une prise en main stable pour le praticien tout en facilitant l'identification visuelle immédiate au sein du plateau technique. L'utilisation du nickel-titane confère à la partie travaillante une résistance à la fatigue cyclique supérieure à l'acier, permettant à l'instrument de suivre la trajectoire naturelle du canal sans déformation permanente. Ce dispositif de la Hu-Friedy est un outil essentiel pour les procédures d'obturation complexes nécessitant une grande finesse tactile.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, l'usage de ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Bien que le texte MDR brut ne liste pas de contre-indications cliniques spécifiques liées à des pathologies systémiques, l'utilisation de cet instrument est proscrite pour toute application autre que celle prévue par le fabricant (la condensation endodontique). Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation avant toute intervention pour prendre connaissance des avertissements complets du fabricant situé à Chicago, USA.

Quelles sont les précautions d'usage pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument manuel métallique non résorbable, le Spreader NiTi #D11T doit être manipulé avec précaution pour éviter toute fracture instrumentale à l'intérieur du canal radiculaire. Bien que le NiTi soit flexible, une pression excessive ou une torsion inappropriée peut entraîner une rupture. Il est essentiel de vérifier l'intégrité de la partie travaillante avant chaque utilisation. Ce dispositif doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les protocoles hospitaliers en vigueur avant chaque acte clinique, conformément aux instructions du fabricant pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument de la Hu-Friedy.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le Spreader NiTi #D11T est fabriqué par Hu-friedy, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des protocoles de fabrication rigoureux assure la conformité du produit aux attentes des professionnels de santé. En tant que produit de Classe I, il est conçu pour répondre aux exigences de sécurité et de performance applicables aux instruments dentaires manuels. Les praticiens doivent impérativement lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute mise en œuvre clinique.