Crampon à digue #8AD accès distal aux molaires (RDCM8AD) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le crampon à digue #8AD ?

Le crampon à digue #8AD, proposé par la marque Hu-Friedy, est un instrument métallique de précision classé dans la catégorie consommable. Ce dispositif est conçu pour maintenir la digue en place autour des molaires. Sa structure spécifique est étudiée pour offrir une stabilité optimale sur la dent tout en libérant l'espace nécessaire au praticien. En tant que clamp distal, il répond aux exigences des chirurgiens-dentistes cherchant à sécuriser leur champ opératoire lors de procédures complexes. Ce produit est fabriqué par Hu-Friedy et bénéficie d'une conception rigoureuse pour une utilisation professionnelle en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'utilisation du crampon à digue #8AD de la marque Hu-Friedy est indiquée pour l'isolement unitaire ou multiple des molaires. Il est particulièrement recommandé lors de soins nécessitant un accès distal aux molaires, où les clamps standards pourraient entraver le passage des instruments ou la visibilité. Ce crampon accès distal permet de repousser efficacement les tissus mous et la digue, assurant un environnement sec et décontaminé. Son usage est essentiel en endodontie, en dentisterie restauratrice ou lors de certaines étapes de chirurgie implantaire pour prévenir toute contamination salivaire du site opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le crampon #8AD de la marque Hu-Friedy est un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il présente une morphologie adaptée à l'anatomie des molaires pour garantir une prise ferme sans léser les tissus parodontaux. Sa conception technique permet un positionnement précis, faisant de lui un clamp digue distal fiable pour les interventions prolongées. Les spécifications de ce produit sont conformes aux standards de fabrication de Hu-friedy, assurant une résistance mécanique adaptée aux cycles de stérilisation et aux contraintes de tension exercées par la feuille de digue lors de l'isolement du secteur postérieur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les indications et contre-indications sont précisées dans la documentation technique accompagnant le dispositif. De manière générale, l'utilisation de ce crampon est contre-indiquée chez les patients présentant des hypersensibilités connues aux matériaux constitutifs du dispositif. Il ne doit pas être utilisé sur des dents présentant une destruction coronaire trop importante ne permettant pas une stabilité mécanique sûre du clamp accès distal, au risque de provoquer une expulsion accidentelle ou des lésions iatrogènes. Le praticien doit se référer à la notice avant toute utilisation.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

Le crampon à digue #8AD est un instrument non résorbable et réutilisable après stérilisation. Il est impératif de suivre les protocoles de nettoyage et de désinfection préconisés pour les dispositifs médicaux de Classe I. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter visuellement l'intégrité du clamp distal pour détecter toute trace de fatigue du métal ou de corrosion. Une tension excessive lors de la pose doit être évitée pour préserver l'élasticité du mors. Ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques d'isolement par digue, conformément aux avertissements du fabricant situé à Chicago, USA.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce crampon à digue est un dispositif médical de Classe I. Le respect des normes de fabrication garantit la conformité du produit aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation en chirurgie orale. La marque Hu-Friedy assure la distribution de cet instrument de haute qualité. Il est rappelé que l'usage de ce matériel est exclusivement réservé aux professionnels de santé et qu'une lecture attentive de la notice d'utilisation est obligatoire avant toute mise en œuvre clinique.