Arbre d'entraînement J-Tac - Jeil Medical (113-JT-103) - Delynov

Qu'est-ce que l'arbre d'entraînement J-Tac Jeil Medical ?

L'arbre d'entraînement J-Tac, référencé sous le code 113-JT-103, est un consommable d'instrumentation chirurgicale développé par Jeil Medical. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour servir d'interface entre le moteur chirurgical et les éléments de fixation utilisés lors des protocoles de reconstruction osseuse. En tant qu'élément de la gamme J-Tac, cet outil répond aux exigences des praticiens spécialisés en chirurgie orale pour la manipulation précise des composants de stabilisation. Sa conception permet une transmission efficace du couple nécessaire lors des phases cliniques critiques, garantissant ainsi une intégration fluide dans le flux de travail implantaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet arbre d'entraînement est principalement indiqué dans le cadre des chirurgies de régénération osseuse guidée (ROG) et de l'implantologie avancée. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les stomatologues pour l'activation et la pose de dispositifs de fixation osseuse. Son rôle est central lors de la mise en place de systèmes de maintien de membrane ou de stabilisation de greffons. En tant qu'arbre entrainement vis rog, il permet d'assurer la pose sécurisée des vis ou des pins de fixation dans les sites receveurs, qu'il s'agisse de comblements de défauts osseux horizontaux ou verticaux avant la pose d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 113-JT-103 ?

La référence 113-JT-103 correspond à un arbre d'entraînement standardisé au sein du système J-Tac de Jeil Medical. Ce mandrin tournevis implanto est conçu pour s'adapter aux contre-angles chirurgicaux conventionnels. Sa géométrie est optimisée pour assurer une connexion stable et limiter le jeu mécanique lors de la rotation. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées dans la fiche technique primaire, ce type d'arbre entrainement chirurgie est fabriqué pour résister aux contraintes mécaniques rencontrées lors de l'insertion dans l'os cortical. La finition de surface et la précision d'usinage signées Jeil Medical Corp garantissent une compatibilité parfaite avec les autres instruments de la gamme J-Tac.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications liées à l'utilisation de l'arbre d'entraînement J-Tac sont principalement d'ordre clinique et technique. Son usage est proscrit en cas de pathologie osseuse systémique empêchant toute intervention chirurgicale orale ou en cas d'infection active sur le site opératoire. Sur le plan technique, il ne doit pas être utilisé avec des systèmes de fixation non compatibles ou des moteurs ne respectant pas les limites de couple préconisées par Jeil Medical. Il est impératif que le praticien vérifie l'intégrité de l'instrument avant chaque usage, car toute déformation ou usure excessive constitue une contre-indication à son emploi pour éviter tout risque de rupture ou de dommage tissulaire.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce matériel non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique non résorbable, l'arbre d'entraînement nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient, conformément aux directives du fabricant Jeil Medical. Les praticiens doivent veiller au nettoyage minutieux des zones de connexion pour éliminer tout résidu organique. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'intégrité du matériau. Après le cycle de stérilisation en autoclave, une inspection visuelle est nécessaire pour s'assurer de l'absence de corrosion. Une lubrification appropriée des parties mobiles, si spécifié par la notice, peut être requise pour maintenir la fluidité de l'arbre entrainement implantologie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le produit est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'ostéosynthèse et de l'instrumentation chirurgicale de précision. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans ce document, les dispositifs produits par Jeil Medical sont généralement conçus selon des standards de qualité internationaux stricts pour les dispositifs médicaux. Pour obtenir des informations précises sur la classification MDR ou les certifications ISO en vigueur pour la référence 113-JT-103, il est conseillé de se référer à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation fournie par Jeil Medical lors de l'achat chez Delynov.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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