Mini arbre de tournevis pour poignée de tournevis - Jeil Medical (113-MN-101) - Delynov

Qu'est-ce que le mini arbre de tournevis Jeil Medical (113-MN-101) ?

Le mini arbre de tournevis pour poignée de tournevis, référencé sous le code 113-MN-101 par Jeil Medical, est un composant intermédiaire essentiel en chirurgie implantaire et orale. Il s'agit d'un arbre de tournevis manuel conçu pour faire la jonction entre le manche de l'instrument et l'embout de tournevis chirurgical. Fabriqué par Jeil Medical Corp., ce dispositif appartient à la catégorie des instruments pour la Régénération Osseuse Guidée (ROG). Sa structure est optimisée pour transmettre le couple de serrage manuel nécessaire lors de la pose de micro-vis ou de vis de fixation de membranes, garantissant ainsi une manipulation fiable des composants de stabilisation osseuse.

Quelles sont les indications cliniques pour cet arbre de tournevis manuel ?

Cet arbre de tournevis manuel est principalement indiqué lors des phases de fixation de matériel d'ostéosynthèse ou de dispositifs de régénération osseuse guidée. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé par le praticien pour l'insertion précise de vis de fixation. Son usage intervient dans des protocoles cliniques variés tels que la stabilisation de membranes, la fixation de greffons osseux ou l'ancrage de dispositifs de contention. En tant qu'élément du système Jeil Medical, cet accessoire permet une approche manuelle délicate, offrant un retour tactile supérieur par rapport aux instruments rotatifs, ce qui est crucial lors des interventions sur des sites anatomiques à faible densité osseuse ou d'accès restreint.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit 113-MN-101 ?

Le dispositif 113-MN-101 se définit par sa compatibilité spécifique avec la gamme d'instruments Jeil Medical. Il présente une interface de connexion standardisée pour s'insérer parfaitement dans une poignée de tournevis adaptée. Sa conception courte, désignée par le terme 'mini', est spécifiquement étudiée pour offrir un encombrement réduit en bouche, facilitant l'accès aux zones postérieures ou aux espaces interdentaires étroits. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées au-delà de sa dénomination technique, cet embout tournevis manuel dentaire est conçu pour supporter les contraintes mécaniques liées au vissage manuel répété tout en maintenant une connexion stable avec l'embout de travail.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'utilisation de cet arbre de tournevis sont principalement liées aux situations cliniques où l'espace disponible ne permet pas un passage sécurisé de l'instrument sans risquer de léser les tissus mous adjacents. De manière générale, l'utilisation de cet instrument est proscrite si le praticien ne dispose pas de la poignée de tournevis compatible, car une mauvaise connexion pourrait entraîner un lâchage de l'embout en bouche. Comme pour tout instrument métallique, une hypersensibilité connue aux composants du matériau (bien que non spécifié ici, généralement des alliages chirurgicaux) doit être prise en compte avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à un usage chirurgical, le mini arbre de tournevis Jeil Medical doit être manipulé avec précaution pour éviter toute déformation des zones de connexion. Avant chaque intervention, le praticien doit vérifier l'intégrité du mécanisme de verrouillage avec le manche tournevis implanto. Après utilisation, le dispositif doit suivre un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation conformément aux instructions du fabricant Jeil Medical Corp. Il convient de s'assurer de l'absence de débris ou de traces d'oxydation qui pourraient compromettre la précision du vissage ou la sécurité biologique lors de la prochaine chirurgie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Jeil Medical Corp., une entreprise reconnue dans le domaine des dispositifs médicaux pour l'ostéosynthèse et la chirurgie maxillo-faciale. Concernant les normes spécifiques, le marquage CE et la classe réglementaire ne sont pas explicitement mentionnés dans les données techniques actuelles de cette référence 113-MN-101. Il incombe aux professionnels de santé de consulter la notice d'utilisation et l'étiquetage du produit pour confirmer les certifications en vigueur et les protocoles de conformité MDR. Le produit est distribué par Delynov, garantissant une traçabilité pour les cabinets spécialisés en chirurgie orale.