Plaque en maille 75x51x0.1mm - Jeil Medical

Qu'est-ce que la Plaque en maille 75x51x0.1mm - Jeil Medical ?

La plaque en maille développée par Jeil Medical est un dispositif de soutien utilisé en chirurgie reconstructrice. Présentée sous la forme d'une grille fine, elle possède des dimensions de 75x51mm avec une épaisseur minimale de 0.1mm. Ce type de mesh titane est conçu pour offrir une structure rigide mais malléable, permettant de maintenir l'espace nécessaire à la régénération osseuse. Sa conception perforée est spécifiquement étudiée pour favoriser les échanges fluides et la néovascularisation au sein du site chirurgical. Ce consommable s'intègre dans les protocoles de chirurgie orale où une stabilisation mécanique du matériau de comblement est requise face aux pressions exercées par les tissus mous environnants.

Quelles sont les indications cliniques de cette plaque ?

Cette plaque en maille Jeil Medical est principalement indiquée pour la reconstruction des défauts osseux alvéolaires complexes. Elle est utilisée par les implantologues et chirurgiens oraux lors de procédures de régénération osseuse guidée (ROG) verticales ou horizontales. Sa surface importante de 75x51mm permet de traiter des zones étendues, tandis que sa finesse de 0.1mm est idéale pour minimiser les tensions lors de la fermeture des lambeaux. Elle sert de tuteur pour stabiliser les greffons autologues ou les substituts osseux, empêchant leur migration et assurant le maintien du volume souhaité pendant la phase de cicatrisation. Elle est particulièrement utile dans les cas d'atrophies sévères des crêtes alvéolaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Les spécifications techniques de ce produit Jeil Medical Corp. reposent sur sa géométrie précise de 75x51mm. L'épaisseur de 0.1mm définit cette plaque comme une maille titane fine, offrant un compromis optimal entre résistance structurelle et flexibilité clinique. Cette finesse permet au praticien de découper et de conformer la grille selon l'anatomie spécifique du patient sans créer de relief excessif sous la gencive. La structure en maille assure une stabilité dimensionnelle tout en permettant l'interpénétration des tissus. Ce dispositif est livré comme un consommable technique destiné à être fixé, généralement par des micro-vis d'ostéosynthèse, afin de garantir une immobilisation totale du complexe greffon-membrane durant la période d'ostéointégration.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette grille ?

Bien que les données spécifiques ne soient pas listées ici, les contre-indications générales pour ce type de grille de reconstruction incluent les allergies connues aux métaux constitutifs du dispositif. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées pouvant compromettre la cicatrisation osseuse ou muqueuse, comme un diabète sévère ou une radiothérapie en cours au niveau des maxillaires. Une hygiène bucco-dentaire insuffisante ou une infection active sur le site opératoire constituent également des contre-indications majeures. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la qualité du site receveur avant toute implantation.

Quelles sont les précautions à prendre avec ce dispositif non résorbable ?

La plaque en maille de Jeil Medical est un dispositif non résorbable, ce qui signifie qu'elle conserve ses propriétés mécaniques tout au long de la phase de cicatrisation. Une attention particulière doit être portée à la gestion des tissus mous pour éviter toute exposition prématurée de la grille, ce qui pourrait entraîner une infection du site de greffe. La fermeture du lambeau doit être réalisée sans tension. Dans la majorité des cas cliniques, cette plaque doit être retirée lors d'une seconde intervention chirurgicale, généralement au moment de la pose des implants, une fois que le volume osseux est stabilisé. Le praticien doit veiller à ce que les bords découpés de la maille soient soigneusement ébarbés pour ne pas léser les tissus environnants.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'ostéosynthèse et de l'implantologie. En tant que produit destiné à la chirurgie invasive, il est conçu selon des standards de fabrication rigoureux propres aux dispositifs médicaux. Bien que la classe réglementaire exacte et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans les données sources présentes, ces produits sont habituellement soumis aux réglementations internationales relatives aux dispositifs médicaux implantables. Pour obtenir les détails précis sur les certifications, les normes ISO appliquées ou les instructions de stérilisation, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage fournis par Jeil Medical lors de la livraison du produit.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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