FRAISES CARBURE-FGL-HM207- Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (2300207315010) - Delynov

Qu'est-ce que la fraise Meisinger FGL-HM207 ?

La fraise Meisinger FGL-HM207 est un instrument rotatif de haute précision fabriqué par Hager & Meisinger GmbH. Il s'agit d'une fraise carbure FGL (Friction Grip Long) principalement utilisée en chirurgie orale et maxillo-faciale. Sa structure en carbure de tungstène lui confère une dureté optimale pour le travail des tissus minéralisés. Ce dispositif est identifié sous la référence 2300207315010 et appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux pour les cabinets dentaires et les centres hospitaliers. En tant qu'instrument rotatif spécialisé, il est conçu pour s'adapter aux pièces à main compatibles avec le standard FGL, offrant ainsi une solution fiable pour les actes de découpe et de fraisage osseux.

Quelles sont les indications cliniques pour cette fraise chirurgicale carbure ?

Cette fraise dentaire FGL est indiquée pour une large gamme d'interventions en médecine dentaire, implantologie, traitement osseux et chirurgie maxillaire. Elle est particulièrement sollicitée lors des phases de planification préopératoire et d'exécution technique nécessitant une ablation précise de matière osseuse ou le sectionnement d'éléments dentaires complexes. Son usage est strictement réservé aux praticiens qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes ou les médecins ayant une formation approfondie en implantologie dentaire. Le choix d'utiliser cette fraise chirurgicale carbure repose sur la décision du praticien, qui évalue au cas par cas la situation clinique et l'indication particulière du patient pour garantir la sécurité de l'acte opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit ?

La fraise Meisinger HM207 se distingue par sa composition en carbure, un matériau reconnu pour sa résistance supérieure lors des sollicitations mécaniques intenses. Ce modèle adopte le standard de tige FGL, facilitant son intégration dans les équipements rotatifs de chirurgie. Le fabricant, Hager & Meisinger GmbH, assure une fabrication conforme aux exigences strictes du secteur médical. Le dispositif est classé réglementairement en Classe IIa, ce qui atteste de sa conformité aux normes de sécurité pour les dispositifs invasifs à usage chirurgical. Chaque unité est associée au code de référence 2300207315010, garantissant une traçabilité précise au sein de l'inventaire clinique et lors de l'utilisation au fauteuil.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

L'utilisation de la fraise carbure FG ou FGL de Meisinger est contre-indiquée pour tout praticien ne disposant pas des connaissances requises ou d'une expérience solide en chirurgie maxillaire ou implantologie. Un emploi non conforme aux spécifications du fabricant peut entraîner une usure prématurée du dispositif et comporter des risques directs pour les patients ainsi que pour les utilisateurs. Bien que les contre-indications médicales spécifiques ne soient pas listées de manière exhaustive dans la documentation brute, il appartient au médecin de décider, sous sa seule responsabilité, de l'adéquation de l'instrument en fonction de l'état de santé du patient et de la complexité de l'intervention prévue.

Quelles sont les précautions d'emploi et de maintenance ?

L'utilisation de dispositifs chirurgicaux Meisinger suppose un savoir-faire technique et une expérience adéquate dans les domaines du diagnostic et des techniques opératoires. Pour prévenir tout incident, le praticien doit se référer systématiquement aux spécifications du fabricant disponibles dans le catalogue officiel. Il est crucial de noter que tout emploi non conforme peut compromettre l'intégrité de la fraise carbure FGL. En cas d'incident grave survenu en lien avec le dispositif, une notification immédiate doit être faite au fabricant Hager & Meisinger GmbH ainsi qu'à l'autorité compétente de l'État membre concerné. Une formation continue régulière est recommandée pour maîtriser les applications possibles et les protocoles de sécurité liés à ces instruments rotatifs.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hager & Meisinger GmbH, situé à Neuss, en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les standards de qualité européens les plus stricts. Le produit bénéficie du marquage CE0044, confirmant sa conformité aux exigences réglementaires en vigueur pour les dispositifs médicaux. Classé en Classe IIa, cet instrument répond aux critères de sécurité et de performance indispensables pour la pratique chirurgicale. Meisinger propose également des sessions de formation continue pour accompagner les spécialistes dans l'utilisation optimale de leurs dispositifs. Toutes les informations techniques et les applications possibles sont détaillées par le fabricant pour assurer un usage sécurisé et efficace en milieu médical.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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