POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.111G) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.111G, est un composant d'instrumentation manuelle destiné aux soins parodontaux. Fabriquée en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est conçue pour être montée sur un manche porte-instrument grâce à son filetage spécifique M4x0.5. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de chirurgie dentaire non stériles, nécessitant un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation clinique pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Selon les données du fabricant Helmut Zepf, ce dispositif est indiqué comme instrument dentaire manuel. En pratique clinique parodontale, les curettes sont principalement utilisées pour le surfaçage radiculaire et le retrait des tissus granulomateux dans les poches parodontales. Elles permettent l'élimination précise du tartre et de la plaque bactérienne sur les surfaces radiculaires exposées ou sous-gingivales. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes, les parodontologues ou les implantologues, dans le cadre de protocoles de maintenance ou de chirurgie parodontale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.111G ?

Cette pointe de curette se distingue par son système de connexion fileté M4x0.5, assurant une compatibilité stricte avec les manches de la gamme Helmut Zepf correspondante. Elle est élaborée en acier inoxydable de grade médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Le produit est livré non stérile. Avant toute mise en service, le praticien doit effectuer une inspection visuelle minutieuse pour détecter d'éventuels dommages, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite par le fabricant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation instrumentale en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, le fabricant précise qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de signes d'usure visibles ou de perte d'efficacité de coupe. La vérification de la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure est également une étape préalable indispensable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon le texte MDR brut fourni). En tant que fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire, Helmut Zepf applique des protocoles de fabrication rigoureux conformes aux exigences réglementaires pour les instruments manuels. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa vie utile en cabinet dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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