Pointe de curette - Helmut Zepf (24.751.111GM5) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf (24.751.111GM5) ?

La pointe de curette référencée 24.751.111GM5 est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette pointe est spécifiquement développée pour les actes de parodontologie et de chirurgie buccale. Elle se présente comme un composant interchangeable ou une partie active d'un instrument manuel destiné aux professionnels de l'art dentaire. Sa structure en acier inoxydable garantit une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors du curetage alvéolaire ou du surfaçage. Ce dispositif médical de Classe I répond aux exigences de qualité des praticiens pour le traitement des tissus durs et mous en environnement stérile après traitement approprié.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu de cet instrument dentaire manuel Helmut Zepf concerne principalement le nettoyage et l'assainissement des sites opératoires. En parodontologie, elle est indiquée pour le retrait du tartre sous-gingival et le surfaçage des racines afin de favoriser la réattache épithéliale. En chirurgie implantaire ou orale, elle permet de réaliser un curetage efficace des alvéoles après extraction, facilitant l'élimination des tissus de granulation ou des débris infectieux. L'achat pointe curette de ce type est essentiel pour les procédures nécessitant une décontamination mécanique précise des surfaces osseuses ou dentaires, assurant ainsi une préparation optimale du site avant toute phase de cicatrisation ou de pose d'implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.111GM5 ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, sélectionné pour sa biocompatibilité et sa capacité à maintenir un tranchant efficace. Bien que livrée non stérile, elle est conçue pour supporter les cycles répétés de nettoyage, désinfection et stérilisation en autoclave sans altération majeure de ses propriétés mécaniques. Le fabricant Helmut Zepf précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, sous réserve d'une inspection visuelle préalable. Le praticien doit impérativement vérifier l'absence de fissures, de cassures ou de défauts sur les arêtes de coupe avant chaque utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, et plus particulièrement aux composants de l'acier inoxydable médical. En cas de réaction allergique ou d'hypersensibilité déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue. Les mesures médicales nécessaires doivent alors être prises pour gérer la réaction du patient. Il appartient au praticien d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute intervention avec cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent obligatoirement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant de l'inspecter pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures ou une usure des arêtes de coupe. L'utilisation d'instruments endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire, en veillant à la compatibilité avec les autres instruments lors du nettoyage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il respecte les exigences réglementaires applicables aux instruments dentaires manuels. La fabrication repose sur l'utilisation d'acier inoxydable médical conforme aux normes de sécurité pour un contact temporaire avec les tissus humains. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale, garantissant une traçabilité et une conformité aux standards de fabrication européens.