Vis Mid Self Drilling Green OD - 1.6 L - 6 - JEIL Medical (241.021606) - Delynov

Qu'est-ce que la vis Mid Self Drilling Green OD - 1.6 L - 6 ?

La vis Mid Self Drilling Green OD, référencée sous le code 241.021606 par Jeil Medical, est un dispositif d'ostéosynthèse de petite dimension spécifiquement conçu pour la chirurgie orale. Elle présente un diamètre de 1.6 mm et une longueur de 6 mm. Sa structure est optimisée pour la fixation de membranes ou de plaques de renfort. En tant que vis auto-forante titane, elle est élaborée pour offrir une stabilité primaire immédiate lors de son insertion. Ce produit, fabriqué par Jeil Medical Corp., s'intègre dans les protocoles de reconstruction osseuse où la précision et la rétention mécanique sont essentielles pour le succès de la greffe.

Quelles sont les indications cliniques pour cette vis d'ostéosynthèse ?

Cette vis ostéosynthèse chirurgie est principalement indiquée dans les procédures de régénération osseuse guidée (ROG) et de régénération tissulaire guidée. Les chirurgiens-dentistes et implantologues l'utilisent pour fixer des membranes non résorbables ou résorbables, ainsi que des grilles en titane. Elle est adaptée aux cas cliniques nécessitant une stabilisation rigide des matériaux de comblement, que ce soit pour des augmentations de crête alvéolaire, le traitement de défauts osseux péri-implantaires ou des chirurgies maxillo-faciales mineures. Sa fonction principale est d'empêcher le micromouvement du dispositif de barrière, condition sine qua non à une néo-angiogenèse et une ostéogenèse optimales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la vis 241.021606 ?

La vis Mid Self Drilling de Jeil Medical se distingue par ses propriétés mécaniques et ses dimensions précises. Avec un diamètre de 1.6 mm et une longueur de 6 mm, elle offre un compromis idéal entre encombrement réduit et force de maintien. Sa pointe est conçue pour être auto-perforante, ce qui signifie qu'elle peut pénétrer l'os cortical sans nécessiter l'utilisation systématique d'un foret pilote, réduisant ainsi le temps opératoire et le traumatisme thermique local. Sa couleur verte (Green OD) permet une identification visuelle rapide lors de l'intervention. La qualité de fabrication de Jeil Medical Corp. assure une transmission de couple efficace entre le tournevis et la tête de la vis.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Bien que les données spécifiques ne soient pas listées, les contre-indications classiques pour une vis auto-forante dentaire incluent les pathologies systémiques non contrôlées affectant le métabolisme osseux, telles qu'une ostéoporose sévère ou un diabète non équilibré. L'utilisation est déconseillée en présence d'une infection active sur le site opératoire ou chez les patients présentant une allergie connue aux composants du dispositif (généralement des alliages de titane). Un volume osseux résiduel insuffisant pour assurer la stabilité de la vis ou une mauvaise hygiène bucco-dentaire du patient constituent également des contre-indications relatives. Le praticien doit se référer systématiquement à la notice d'utilisation du fabricant Jeil Medical.

Quelles sont les précautions à prendre pour une vis non résorbable ?

La vis Mid Self Drilling Green de Jeil Medical est un dispositif non résorbable. Cela implique qu'elle reste en place durant toute la phase de cicatrisation osseuse, qui dure généralement plusieurs mois selon le protocole clinique choisi. Une attention particulière doit être portée à l'enfouissement de la vis pour éviter toute exposition prématurée sous les tissus mous, ce qui pourrait entraîner une infection ou une déhiscence. En fin de traitement, selon l'objectif clinique et le type de restauration prothétique prévue, le praticien peut décider de laisser la vis en place ou de procéder à son retrait lors d'une seconde étape chirurgicale simple.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Jeil Medical Corp., une entreprise reconnue dans le domaine des solutions d'ostéosynthèse et de chirurgie maxillo-faciale. Concernant les normes de sécurité et les certifications réglementaires (telles que la classe de risque ou le marquage CE spécifique), ces informations ne sont pas explicitement détaillées dans la documentation technique actuelle. Il incombe au professionnel de santé de vérifier ces éléments sur l'étiquetage du produit et de consulter le manuel d'utilisation fourni par Jeil Medical pour s'assurer de la conformité du dispositif avec les exigences locales et européennes en vigueur pour les dispositifs médicaux implantables.