SERALON non résorbable bleu (4/0) aiguille DS-12 de 50 CM boite de 24 sutures - Serag & Wiessner (VO151712) - Delynov

Qu'est-ce que le SERALON non résorbable bleu (4/0) ?

Le SERALON est un matériel de suture chirurgical synthétique, non résorbable, conçu par le fabricant reconnu Serag-Wiessner. Il s'agit d'un fil de suture polyamide présenté sous forme de monofilament, ce qui lui confère une surface parfaitement lisse. Ce fil de suture bleu est coloré au bleu de phtalocyanine (indice no. 74160) pour assurer une excellente visibilité lors des interventions. Conforme à la monographie de la pharmacopée européenne pour les sutures stériles non résorbables, ce dispositif de calibre 4/0 (USP) est livré en boîte de 24 unités, chaque fil mesurant 50 cm. Sa structure monofilamentaire prévient l'effet de mèche, réduisant ainsi les risques de contamination bactérienne le long du fil.

Quelles sont les indications cliniques en chirurgie ?

Bien que l'usage prévu général soit défini comme suture chirurgicale, le SERALON de Serag-Wiessner est particulièrement adapté aux besoins de la chirurgie orale, de l'implantologie et de la parodontologie. Sa nature non résorbable et sa composition en nylon/polyamide en font un choix fiable pour la coaptation des berges d'une plaie ou la fixation de lambeaux. En pratique quotidienne, ce fil de suture bleu est utilisé pour sécuriser les sites d'extraction, les greffes gingivales ou la fermeture après la pose d'implants. Le choix du matériel doit systématiquement tenir compte des caractéristiques techniques du fil et des exigences spécifiques de la technique chirurgicale employée par le praticien.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille DS-12 ?

La référence VO151712 est équipée d'une aiguille DS-12. Selon la nomenclature technique, le code 'DS' désigne une aiguille 3/8 de cercle dotée d'une pointe triangulaire à coupe inversée (reverse cutting). Cette géométrie est idéale pour traverser les tissus denses ou kératinisés sans risque de déchirure accidentelle des tissus mous. Le nombre '12' indique une longueur d'aiguille de 12 mm, offrant une précision optimale dans les espaces restreints de la cavité buccale. Combinée à un fil de 50 cm, cette configuration permet une manipulation aisée pour les sutures de précision, garantissant un passage fluide et une pénétration contrôlée lors de chaque point de suture.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette suture ?

L'utilisation du SERALON est soumise à plusieurs contre-indications strictes définies par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG. Ce matériau de suture est formellement contre-indiqué pour tout contact direct avec le cœur, le système nerveux central et l'appareil circulatoire central. De plus, il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une allergie connue au polyamide ou au colorant bleu de phtalocyanine. Une autre restriction importante concerne la stabilité temporelle : en raison du risque de perte de résistance à la tension dans l'organisme au fil du temps, ce fil ne convient pas aux situations cliniques où une stabilité prolongée et permanente du matériel de suture est indispensable.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du fil ?

Le SERALON étant une suture non résorbable, il nécessite une gestion spécifique lors de la pose et du retrait. En raison de la grande élasticité naturelle des fils monofilaments en polyamide, le fabricant recommande de réaliser un ou deux nœuds supplémentaires par rapport aux fils tressés afin de garantir la parfaite solidité et sécurité de la suture. Il faut également noter que, comme tout corps étranger, ce dispositif peut favoriser la formation de calculs s'il reste en contact prolongé avec des solutions salines (comme dans les voies biliaires ou urinaires). En chirurgie buccale, le praticien doit planifier le retrait des points de suture une fois la cicatrisation initiale obtenue, conformément aux protocoles cliniques habituels.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, une entreprise basée à Naila, en Allemagne. Le produit bénéficie du marquage CE1014, attestant de sa conformité aux exigences de sécurité et de performance européennes. Il est classé comme dispositif médical de Classe IIb. La qualité de ce fil de suture polyamide est garantie par le respect de l'édition actuelle de la monographie de la pharmacopée européenne (PE) relative aux sutures stériles non résorbables. Chaque boîte de 24 sutures est soumise à des contrôles rigoureux pour assurer la stérilité et l'intégrité du matériel, offrant ainsi aux chirurgiens une sécurité d'utilisation constante pour leurs interventions cliniques.