SERAPID résorbable incolore (6/0) aiguille DS-15 de 45 CM boite de 24 sutures - Serag & Wiessner (3O071313) - Delynov

Qu'est-ce que la suture SERAPID résorbable incolore (6/0) ?

Le SERAPID de la marque Serag-Wiessner est un dispositif de suture chirurgicale résorbable conçu pour l'approximation des tissus mous. Présenté ici en version incolore, il possède un calibre USP de 6/0, ce qui le classe parmi les fils de suture de microchirurgie. Sa structure est optimisée pour offrir une souplesse de manipulation tout en garantissant une sécurité de nouage lors des interventions délicates. Ce produit est livré en boîte de 24 sutures, chaque fil mesurant 45cm de longueur, pré-monté sur une aiguille spécifique pour répondre aux exigences des praticiens en chirurgie orale et parodontale.

Quelles sont les indications cliniques pour ce fil de suture ?

Cette suture est principalement indiquée pour les procédures de chirurgie orale nécessitant une résorption du matériau. Grâce à son calibre 6/0, elle est idéale pour la suture microchirurgie dentaire, notamment pour la fermeture de lambeaux délicats, les greffes gingivales ou les interventions en zone esthétique. Le caractère incolore du fil assure une discrétion optimale durant la phase de cicatrisation. Elle convient parfaitement aux situations où une résorption rapide est souhaitée, évitant ainsi un second temps opératoire pour le retrait des points, tout en maintenant une tension tissulaire adéquate durant la phase critique de guérison.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille DS-15 ?

L'aiguille DS-15 équipant ce dispositif Serag-Wiessner présente des propriétés spécifiques pour la chirurgie. Le code 'DS' signifie qu'il s'agit d'une aiguille 3/8 de cercle avec une pointe triangulaire à coupe inversée (reverse cutting). Cette géométrie est particulièrement efficace pour traverser les tissus denses ou kératinisés sans provoquer de déchirure tissulaire collatérale. Le nombre '15' indique une longueur de corps d'aiguille de 15 mm. Cette dimension intermédiaire permet un passage fluide dans les espaces interproximaux, offrant un équilibre parfait entre maniabilité et robustesse pour le praticien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette suture ?

Comme pour tout dispositif de suture résorbable, l'utilisation du SERAPID doit être évitée dans les situations cliniques où un soutien prolongé des tissus (au-delà de la période de résorption standard du matériau) est requis. Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une sensibilité connue aux composants de la suture. En l'absence de données spécifiques dans la documentation fournie, il appartient au chirurgien d'évaluer l'état de santé général du patient, notamment les troubles de la cicatrisation ou les infections locales, avant de choisir ce type de matériel de suture.

Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions ?

Le SERAPID est un fil résorbable qui perd sa résistance à la traction par un processus d'hydrolyse. Bien que les délais précis de perte de résistance et de résorption totale dépendent de la composition exacte du polymère (non spécifiée ici), ce type de fil est généralement choisi pour sa cinétique de résorption adaptée aux tissus à cicatrisation rapide. Les précautions d'usage incluent une manipulation soigneuse pour ne pas endommager le monofilament ou la tresse avec des instruments chirurgicaux. Il est recommandé de réaliser des nœuds de sécurité adaptés au calibre 6/0 pour prévenir tout glissement prématuré durant la phase initiale de cicatrisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, une entreprise reconnue pour son expertise dans la fabrication de matériel de suture chirurgicale. Le produit est référencé sous le code 3O071313. Concernant les normes et certifications, bien que le marquage CE ou la classe réglementaire ne soient pas explicitement détaillés dans les données sources, ce dispositif est fabriqué selon les standards de qualité rigoureux de Serag-Wiessner. Les praticiens sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la notice d'utilisation jointe dans la boîte de 24 unités pour vérifier les informations de conformité réglementaire en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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