Instrument combiné Kirsch, sinus - ZEPF (41.868.08S) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument combiné Kirsch ZEPF ?

L'instrument combiné Kirsch, sinus de la marque Helmut Zepf, référencé sous le code 41.868.08S, est un outil manuel spécifique destiné à la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh, ce dispositif est conçu pour offrir une manipulation précise lors des traitements chirurgicaux. Sa structure robuste permet une utilisation répétée après un processus rigoureux de stérilisation. En tant qu'instrument de la marque Helmut Zepf, il répond aux exigences des professionnels de santé cherchant des outils fiables pour les procédures complexes impliquant les structures dentaires et péri-implantaires.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour tout traitement chirurgical nécessitant une intervention manuelle sur la dent ou l'appareil dentaire. Dans la pratique clinique, il est particulièrement utile lors des chirurgies de soulèvement de sinus (sinus lift) où il peut servir de decolleur de membrane pour séparer la membrane sinusienne de la paroi osseuse. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le fabricant précise que le but prévu est le travail sur l'appareil dentaire au cours de procédures invasives, garantissant ainsi une assistance efficace lors des étapes critiques de la chirurgie implantaire ou parodontale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 41.868.08S ?

L'instrument combiné Kirsch de la marque Helmut Zepf se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant la résistance nécessaire aux cycles de nettoyage et de désinfection. Il s'agit d'un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le produit est livré non stérile et doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. Sa conception ne limite pas de manière arbitraire le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'utilisateur doive inspecter l'outil pour détecter d'éventuels dommages visibles comme des fissures ou des défauts sur les arêtes avant chaque usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez les patients allergiques. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des signes d'usure visibles, des cassures ou des défauts sur les parties actives afin de garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme il s'agit d'un instrument non résorbable et réutilisable, un protocole strict de retraitement est obligatoire. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant Helmut Zepf souligne l'importance de nettoyer chaque produit avant de l'utiliser pour éliminer tout résidu. Il est essentiel de vérifier la compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément. En raison de la qualité des matériaux et de la conception, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, mais l'intégrité de l'instrument (absence de fissures ou d'usure des arêtes de coupe) doit être validée par le praticien avant chaque geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le dispositif appartient à la Classe I de la classification des dispositifs médicaux. Le fabricant garantit que les produits sont livrés selon des standards de fabrication rigoureux, bien que livrés non stériles. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par le fabricant est indispensable pour maintenir la conformité du dispositif lors de son utilisation en cabinet ou en milieu hospitalier. En tant qu'instrument de la marque Helmut Zepf distribué par Delynov, il s'inscrit dans une gamme de matériel professionnel destiné exclusivement aux experts de la chirurgie dentaire.