Instrument à Sinus Lift Urban #1 manche #6 court (IMPURBA1S6) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à Sinus Lift Urban #1 manche #6 court ?

L'instrument à Sinus Lift Urban #1, référencé sous le code IMPURBA1S6 par Hu-Friedy, est un dispositif manuel spécialisé pour la chirurgie orale. Sa structure se distingue par un manche #6 court, optimisé pour offrir un contrôle accru lors des interventions délicates. Ce dispositif est conçu par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Il appartient à la catégorie des instruments de précision utilisés pour l'accès et la préparation du site implantaire au niveau du sinus maxillaire. Sa conception répond aux exigences des praticiens recherchant un outil maniable pour les espaces restreints.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures de sinus lift, également appelées augmentations de plancher sinusien par abord latéral. En chirurgie implantaire, il intervient après la création de la fenêtre osseuse pour amorcer le décollement de la membrane de Schneider. L'usage de ce décolleur urban court permet de séparer la membrane de l'os sous-jacent sans perforation, créant ainsi l'espace nécessaire à l'insertion du matériau de comblement osseux. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé qualifiés pratiquant la chirurgie orale et l'implantologie, garantissant une manipulation conforme aux protocoles cliniques en vigueur.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument IMPURBA1S6 ?

L'instrument IMPURBA1S6 de Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques spécifiques à la gamme Urban. Il est doté d'un manche de type #6 en version courte, ce qui modifie le centre de gravité et la prise en main par rapport aux manches standards, offrant une réponse tactile différente lors de l'élévation membranaire. La partie travaillante est dessinée pour épouser les courbures internes du sinus. En tant que dispositif de Classe I, il respecte les standards de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. La référence technique précise permet une identification rapide pour le restockage ou la stérilisation au sein du cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument Hu-Friedy ne sont pas explicitement détaillées dans la documentation technique fournie, au-delà des contre-indications générales liées à la chirurgie de soulèvement de sinus elle-même. Les praticiens doivent évaluer les pathologies sinusiennes actives, les infections locales ou les antécédents médicaux du patient qui pourraient compromettre la cicatrisation. Comme pour tout instrument chirurgical, une utilisation inappropriée ou sur une structure anatomique non compatible constitue une contre-indication. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation du fabricant pour toute restriction spécifique liée aux matériaux ou à l'usage prévu.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, les précautions résident principalement dans le maintien de son intégrité physique et de sa stérilité. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de déformation des extrémités actives. Le nettoyage et la stérilisation doivent suivre scrupuleusement les protocoles validés par Hu-Friedy pour les dispositifs de Classe I. Une manipulation soigneuse est requise pour éviter d'endommager la membrane sinusienne, une rupture de cette dernière pouvant compromettre le succès de la greffe osseuse. La lecture attentive de la notice avant utilisation est une obligation réglementaire pour le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618 USA. Ce dispositif est classifié comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est destiné exclusivement aux professionnels de santé et doit être utilisé conformément aux instructions fournies par Hu-Friedy. Le respect des normes de fabrication de cette marque assure une qualité constante pour les interventions de chirurgie buccale complexe, garantissant ainsi la fiabilité de l'instrumentation lors des phases critiques du sinus lift.