Instrument à Sinus Lift Urban #1 manche #6 court (IMPURBA1S6) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Instrument à Sinus Lift Urban #1 manche #6 court ?

L'instrument à Sinus Lift Urban #1, référencé sous le code IMPURBA1S6 par Hu-Friedy, est un dispositif manuel spécialisé pour la chirurgie orale. Sa structure se compose d'une partie travaillante spécifique à la technique Urban et d'un manche de type #6 court. Ce design compact est pensé pour offrir une meilleure ergonomie dans les espaces cliniques réduits. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif de classe I est un outil métallique non résorbable destiné à être utilisé lors de phases critiques de l'augmentation du plancher sinusien. La marque Hu-Friedy assure une fabrication rigoureuse pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes et implantologues.

Quelles sont les indications cliniques de ce décolleur ?

Ce décolleur membrane est principalement indiqué lors des chirurgies pré-implantaires, spécifiquement pour le sinus lift (élévation de sinus) par abord latéral. Il intervient après l'ostéotomie de la paroi latérale du sinus maxillaire. Sa fonction est de séparer la membrane sinusienne de l'os sans provoquer de perforation. L'utilisation d'un décolleur urban court est particulièrement pertinente chez les patients présentant une ouverture buccale limitée ou lors d'interventions sur des secteurs postérieurs où la longueur standard des instruments peut entraver le geste chirurgical. Il permet une manipulation précise pour préparer le site avant l'apport de substituts osseux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument IMPURBA1S6 ?

L'instrument IMPURBA1S6 se distingue par sa configuration Urban #1 couplée à un manche #6 court. Contrairement aux manches standards, cette version courte réduit l'encombrement global de l'outil, offrant un meilleur contrôle tactile et une réduction de l'effet de levier non souhaité dans les zones d'accès difficile. La partie travaillante est dessinée pour épouser les contours anatomiques de la cavité sinusienne. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise du fabricant dans le traitement des métaux pour garantir une longévité et une résistance à la stérilisation répétée. Ce dispositif appartient à la classe I des dispositifs médicaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les données du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument en dehors de celles liées aux procédures chirurgicales de sinus lift elles-mêmes. Les contre-indications générales incluent les pathologies sinusiennes aiguës, les infections locales non traitées ou les contre-indications systémiques à la chirurgie implantaire. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer de l'adéquation du dispositif avec l'état clinique du patient et l'absence d'allergies connues aux composants métalliques du dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien et de conservation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable en métal, ce dispositif Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation rigoureux après chaque usage. Les praticiens doivent veiller à ne pas utiliser d'agents nettoyants corrosifs qui pourraient altérer l'état de surface de l'acier. Étant un instrument de classe I, sa maintenance doit suivre les recommandations standard pour les dispositifs chirurgicaux réutilisables. Une inspection visuelle de la partie travaillante du decolleur sinus lift est recommandée avant chaque intervention pour détecter toute usure ou déformation qui pourrait compromettre la sécurité de la membrane sinusienne lors du décollement.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de ses instruments de chirurgie. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Il est essentiel que l'utilisateur vérifie la conformité réglementaire locale avant l'achat sur Delynov. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy garantit que l'instrument répond aux exigences de sécurité pour une utilisation professionnelle en milieu chirurgical. La notice d'utilisation fournie par le fabricant doit être consultée systématiquement pour garantir un usage conforme aux standards de soins.