Curette Columbia #13/14 manche #2 (SC13/14) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette Columbia #13/14 manche #2 ?

La curette Columbia #13/14 avec manche #2 est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il s'agit d'une curette universelle conçue pour l'instrumentation parodontale manuelle. Sa structure comprend une partie travaillante spécifique à la série Columbia, montée sur un manche de type #2, offrant une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie orale. En tant que dispositif médical de Classe I, cet instrument répond aux standards de fabrication d'un fabricant reconnu dans le secteur dentaire. Il est exclusivement destiné à un usage professionnel par des praticiens qualifiés en odontologie et chirurgie implantaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy concernent principalement le traitement des maladies parodontales et la maintenance de l'hygiène bucco-dentaire approfondie. Elle est utilisée pour le détartrage sous-gingival et le surfaçage radiculaire, permettant de retirer le tartre et le biofilm accumulés sur les surfaces dentaires. Dans le cadre de protocoles de chirurgie parodontale ou de préparation de sites avant une pose d'implant, cette curette permet d'obtenir une surface radiculaire propre et lisse, favorisant ainsi la réattache tissulaire ou la réduction de l'inflammation gingivale. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé dans un cadre clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La curette Columbia #13/14 se distingue par sa géométrie double, permettant d'intervenir sur différents quadrants avec un seul instrument. Le manche #2 de Hu-Friedy est conçu pour assurer une transmission efficace de la force lors du retrait des dépôts calcifiés tout en maintenant une sensibilité tactile nécessaire pour détecter les irrégularités radiculaires. Le fabricant, Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, applique des protocoles de fabrication rigoureux pour garantir l'intégrité de l'instrument lors des cycles de stérilisation répétés. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas fournis, la conception est optimisée pour répondre aux exigences de la Classe I des dispositifs médicaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Une utilisation inappropriée par un personnel non qualifié constitue une contre-indication majeure. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour identifier toute restriction d'usage liée à l'état clinique du patient ou à la nature des tissus traités. Comme pour tout instrument manuel tranchant, une manipulation sans la maîtrise technique requise peut entraîner des dommages aux tissus mous ou à la structure dentaire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, la durabilité de la curette Columbia #13/14 de Hu-Friedy dépend du respect strict des protocoles de nettoyage et de stérilisation. Le praticien doit s'assurer que l'instrument est correctement décontaminé après chaque intervention conformément aux instructions du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il est essentiel de vérifier l'affûtage des bords tranchants pour maintenir l'efficacité de l'instrument lors du surfaçage. Un entretien inadéquat peut compromettre la performance clinique et la sécurité du patient. La notice jointe détaille les étapes nécessaires pour préserver les propriétés mécaniques de ce dispositif de Classe I.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy garantit que l'instrument est adapté aux procédures chirurgicales et parodontales exigeantes. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'appartenance à la Classe I indique une conformité aux exigences de sécurité et de performance pour cette catégorie de dispositifs. Les professionnels de santé doivent se référer à la notice d'utilisation pour toute information complémentaire sur la conformité réglementaire.