Curette prophylactique #1/2 manche #2 (SGP1/2) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette prophylactique #1/2 manche #2 ?

La curette prophylactique #1/2 avec manche #2, proposée par la Hu-Friedy, est un instrument manuel de précision appartenant à la catégorie instrument. Ce dispositif est spécifiquement élaboré pour les interventions d'hygiène et de prophylaxie en milieu clinique. Sa structure comprend une partie travaillante numérotée 1/2, montée sur un manche de type #2, offrant une prise en main adaptée aux exigences des actes de parodontologie. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux standards réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire utilisés par les chirurgiens-dentistes et les hygiénistes au sein de leur cabinet.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument de la Hu-Friedy concernent principalement la prophylaxie dentaire et le traitement des maladies parodontales. Il est utilisé pour le retrait mécanique du tartre et de la plaque dentaire sur les surfaces coronaires et radiculaires. En chirurgie orale et parodontale, cette curette permet de réaliser un surfaçage radiculaire méticuleux, favorisant ainsi la réattache épithéliale et la réduction des poches parodontales. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-friedy situé à Chicago, USA. L'instrument est essentiel pour maintenir l'asepsie des sites avant ou après une pose d'implant ou une greffe osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La curette prophylactique #1/2 se distingue par sa configuration technique optimisée pour l'accès aux zones spécifiques de la dentition. Le manche #2 de la Hu-Friedy assure une manipulation contrôlée lors des mouvements de curetage. Ce dispositif médical est classé en Classe I, ce qui atteste de sa conformité aux exigences générales de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux réutilisables. La référence technique et la conception sont assurées par le fabricant Hu-friedy. Bien que les détails sur le matériau exact ne soient pas spécifiés dans la documentation source, cet instrument est conçu pour supporter les protocoles de stérilisation standard en vigueur dans les structures de soins dentaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements d'usage. Toutefois, l'utilisation de cet instrument de la Hu-Friedy est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Il convient de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches auxquelles il n'est pas destiné, afin d'éviter tout risque de fracture de l'extrémité travaillante ou de lésion des tissus mous. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention pour vérifier l'adéquation du dispositif avec l'état clinique du patient et l'absence de pathologies locales contre-indiquant un détartrage mécanique profond.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de la catégorie instrument, la curette prophylactique nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Les professionnels de santé doivent inspecter l'instrument avant utilisation pour s'assurer de l'intégrité de la partie travaillante #1/2. Comme pour tout instrument manuel de la Hu-Friedy, une attention particulière doit être portée à l'affûtage pour maintenir l'efficacité de coupe sans appliquer de pression excessive qui pourrait traumatiser le cément radiculaire. Le respect des instructions du fabricant Hu-friedy concernant le nettoyage et l'autoclavage est impératif pour garantir la longévité du dispositif et la sécurité des soins dispensés en chirurgie dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, localisé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I, respectant les normes de fabrication pour les instruments chirurgicaux. Le fabricant souligne que l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans les données sources, la classification Classe I indique une conformité aux réglementations de santé publique pour cette catégorie d'instruments. Il est recommandé de lire attentivement la notice fournie par le fabricant avant toute utilisation pour s'assurer du respect des protocoles de sécurité et des avertissements mentionnés.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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