Couteau de tunnelisation #2, Black Line (TKN2X) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le couteau de tunnelisation #2 Black Line (TKN2X) ?

Le couteau de tunnelisation #2, référencé sous le code TKN2X, est un instrument de chirurgie plastique parodontale développé par Hu-Friedy. Ce dispositif appartient à la gamme Black Line, caractérisée par un revêtement spécifique sombre qui améliore le contraste visuel en bouche. En tant que consommable durable de classe I, il est conçu pour répondre aux exigences des praticiens réalisant des interventions de micro-chirurgie. Sa structure est optimisée pour la manipulation délicate des tissus mous, permettant une approche précise lors de la création de tunnels sous-périostés ou muqueux sans nécessiter d'incisions de décharge verticales.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Cet instrument chirurgie muco-gingivale est principalement indiqué pour la technique du tunnel, une procédure de choix en chirurgie plastique parodontale. Il est utilisé pour le traitement des récessions gingivales par recouvrement radiculaire, notamment lors de l'insertion de greffons de tissu conjonctif ou de matrices dermiques acellulaires. Le couteau de tunnelisation parodontale permet de préparer l'espace nécessaire entre l'os et le périoste ou au sein du tissu conjonctif, assurant ainsi une vascularisation optimale du greffon. Son usage est courant dans les protocoles de reconstruction papillaire et d'augmentation de la gencive kératinisée autour des dents naturelles ou des implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques du couteau TKN2X ?

Le couteau de tunnelisation #2 (TKN2X) se distingue par sa conception ergonomique propre à la fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, la gamme Black Line est reconnue pour sa finition mate qui réduit les reflets sous l'éclairage opératoire du cabinet. La géométrie de la lame est spécifiquement étudiée pour accéder aux zones interproximales étroites et pour réaliser un décollement précis du lambeau. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon les directives réglementaires, garantissant sa conformité pour un usage professionnel en environnement stérile après retraitement approprié.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce couteau de chirurgie ?

L'utilisation du couteau de tunnelisation #2 Hu-Friedy est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie orale. Les contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment en présence de pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation ou la coagulation. Bien que le texte fabricant ne liste pas de contre-indications spécifiques liées aux matériaux, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation jointe avant toute intervention. L'instrument ne doit pas être utilisé pour des gestes non prévus par sa destination initiale, comme l'élévation de lambeaux de pleine épaisseur sur des surfaces osseuses importantes où d'autres types de décolleurs seraient plus appropriés.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgie muco-gingivale réutilisable et non résorbable, le maintien de ses performances dépend d'un protocole de stérilisation rigoureux. Hu-Friedy préconise de lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir la longévité du revêtement Black Line. Il est essentiel de nettoyer l'instrument immédiatement après l'acte opératoire pour éviter la fixation de débris organiques. Le praticien doit inspecter régulièrement l'état de la lame et du manche pour s'assurer de l'absence de corrosion ou de dégradation. Un entretien conforme aux recommandations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure la sécurité du patient et la précision du geste chirurgical sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le couteau de tunnelisation #2 Black Line (TKN2X) est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618, USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, conformément à la réglementation en vigueur pour les instruments chirurgicaux manuels. En tant que produit distribué par Delynov, il répond aux standards de qualité élevés imposés aux dispositifs médicaux destinés à la chirurgie orale. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé et insiste sur l'importance de consulter la notice technique pour respecter les conditions d'usage et de sécurité définies.