Système d'extraction grand modèle Benex II - Helmut Zepf (12.302.00). Modèle de démonstration - Delynov

Qu'est-ce que le système d'extraction grand modèle Benex II ?

Le système Benex II, développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un dispositif d'extraction radiculaire de haute précision. Ce modèle de démonstration, référencé sous le code 12.302.00, est conçu pour offrir une solution d'extraction verticale. Contrairement aux méthodes conventionnelles utilisant des luxateurs ou des daviers qui exercent des forces latérales, cet extracteur dentaire benex se concentre sur une traction axiale. La structure du kit comprend les éléments nécessaires pour ancrer le dispositif dans la racine et exercer une force de traction contrôlée, visant à protéger l'intégrité des tissus environnants lors des interventions de chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques de cet extracteur dentaire atraumatique ?

L'usage du kit extraction benex est principalement indiqué lors de l'extraction de racines unitaires ou de fragments radiculaires où la préservation de l'os alvéolaire est une priorité absolue. Il est particulièrement utile en implantologie pour maintenir l'architecture osseuse et gingivale, évitant ainsi les fractures de la table vestibulaire souvent associées aux extractions classiques. Ce système Helmut Zepf est également préconisé pour les racines fracturées ou profondément délabrées qui ne permettent pas une prise suffisante avec des instruments standards, garantissant ainsi une approche respectueuse des tissus mous et durs avant une reconstruction ou une pose d'implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques du système 12.302.00 ?

Le système d'extraction Benex II (référence 12.302.00) se distingue par sa conception mécanique permettant une transmission de force longitudinale. Le kit repose sur un mécanisme de vis et de câbles de traction qui s'insèrent dans le canal radiculaire préalablement préparé. Cette version 'grand modèle' est adaptée aux exigences cliniques variées de l'omnipratique et de la chirurgie spécialisée. En tant que produit Helmut Zepf, il bénéficie de la qualité de fabrication allemande propre à Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle spécifique est identifié comme un modèle de démonstration, destiné à illustrer la technique d'extraction verticale sans traumatisme alvéolaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation du système Benex II incluent les situations cliniques où l'ancrage de la vis de traction est impossible, notamment en cas de racines trop courtes, de résorption radiculaire interne ou externe majeure, ou de fragilité structurelle extrême de la dent ne permettant aucune prise. De plus, l'usage de cet instrument doit être évité chez les patients présentant des contre-indications générales à la chirurgie orale. Comme pour tout dispositif médical de précision, il convient de se référer aux instructions techniques du fabricant Helmut Zepf pour valider la faisabilité de l'extraction en fonction de l'anatomie radiculaire spécifique du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce matériel non résorbable ?

S'agissant d'un dispositif d'instrumentation chirurgicale métallique et non résorbable, le système Benex II nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque utilisation, conformément aux directives sur les dispositifs médicaux réutilisables. Les praticiens doivent veiller à inspecter régulièrement l'état des câbles de traction et des vis d'ancrage pour prévenir tout risque de rupture ou de perte d'efficacité. Une lubrification appropriée des parties mobiles du mécanisme d'extraction peut être nécessaire selon les recommandations de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH afin de garantir la fluidité du mouvement de traction axiale lors des interventions.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le système d'extraction Benex II est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute qualité. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifiques ne soient pas détaillés dans cette fiche technique, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon les standards de fabrication rigoureux de l'industrie médicale allemande. Pour toute information précise concernant les certifications, les normes ISO appliquées ou les détails de conformité réglementaire MDR, il est impératif de consulter la documentation officielle fournie par le fabricant ou de contacter le service technique de Delynov.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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