Mid Straight Long Silver t - 0.6 4Holes - JEIL Medical (242.21ST04) - Delynov

Qu'est-ce que la plaque Mid Straight Long Silver t - 0.6 4Holes - Jeil Medical ?

La plaque Mid Straight Long Silver t - 0.6 4Holes, référencée sous le code 242.21ST04 par Jeil Medical, est un dispositif d'ostéosynthèse métallique. Cette plaque droite chirurgie présente une configuration à 4 trous, conçue pour offrir une interface de fixation stable entre les segments osseux. Sa structure rectiligne et allongée est spécifiquement adaptée aux besoins de la chirurgie reconstructrice. En tant que plaque titane droite, elle est sélectionnée pour ses propriétés mécaniques et sa compatibilité avec l'environnement physiologique lors des phases de cicatrisation osseuse.

Quelles sont les indications cliniques pour cette plaque d'ostéosynthèse ?

Cette plaque ostéosynthèse dentaire et maxillo-faciale est indiquée pour la stabilisation des fractures, les ostéotomies correctrices et les procédures de reconstruction osseuse. Elle est utilisée par les chirurgiens pour assurer le maintien rigide des fragments osseux, favorisant ainsi une union primaire. Son format droit la rend particulièrement utile dans les zones anatomiques nécessitant une contention linéaire simple. Elle s'intègre dans des protocoles de traumatologie ou de chirurgie orthognathique où une plaque titane chirurgie est requise pour supporter les charges mécaniques durant la période de consolidation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 242.21ST04 ?

La référence 242.21ST04 de Jeil Medical se caractérise par un profil de 0.6, indiquant l'épaisseur ou le calibre technique du dispositif. Elle dispose de 4 trous de fixation, permettant le passage de vis d'ostéosynthèse pour ancrer solidement la plaque à l'os. Sa dénomination 'Mid Straight Long' confirme une morphologie droite et une longueur étendue par rapport aux modèles standards, offrant une plus grande surface de contact et de multiples points d'ancrage. Cette plaque ostéosynthèse droite est conçue pour répondre aux exigences de précision des interventions chirurgicales complexes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

L'utilisation de cette plaque est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux métaux constituant le dispositif, notamment si des composants comme le titane sont impliqués. Elle ne doit pas être utilisée dans des situations d'infection active au site opératoire ou en présence d'un stock osseux insuffisant pour garantir un ancrage stable des vis. Les pathologies métaboliques interférant gravement avec la cicatrisation osseuse peuvent également constituer une contre-indication. Il appartient au chirurgien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état systémique du patient.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du produit ?

Cette plaque en métal est un dispositif non résorbable, ce qui signifie qu'elle ne se dégrade pas dans l'organisme par hydrolyse ou résorption enzymatique. Elle est destinée à rester en place de manière permanente pour assurer la stabilité structurelle, à moins qu'une décision clinique ne justifie son retrait après consolidation complète (généralement en cas de gêne ou de complication). Les praticiens doivent veiller à un recouvrement des tissus mous adéquat pour éviter toute exposition du matériel. Le suivi post-opératoire régulier est essentiel pour surveiller l'absence de migration ou de réaction tissulaire adverse.

Qui est le fabricant Jeil Medical et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine des systèmes de fixation pour la chirurgie orale et maxillo-faciale. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources pour cette référence précise, Jeil Medical produit généralement ses dispositifs selon des standards de qualité rigoureux. Les professionnels de santé sont invités à consulter la notice technique jointe au produit ou l'étiquetage de la référence 242.21ST04 pour vérifier les certifications en vigueur et les protocoles de stérilisation recommandés avant toute implantation.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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