SERALENE non résorbable bleu (7/0) aiguille DR-9 de 75 CM boite de 24 sutures - Serag & Wiessner (LO05340A) - Delynov
Ce dispositif est destiné à la fermeture des tissus mous lors de procédures exigeant une grande finesse, comme les greffes gingivales ou la micro-chirurgie. L'utilisation d'une suture monofilament 7/0 permet une manipulation précise pour une coaptation optimale des berges de la plaie.
Conformité : fabricant Serag-Wiessner GmbH & Co. KG. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la suture SERALENE non résorbable bleue (7/0) ?
Le SERALENE de la marque Serag-Wiessner est une suture synthétique non résorbable présentée sous forme de monofilament. Ce dispositif se distingue par sa couleur bleue, offrant une visibilité optimale sur le champ opératoire. En tant que suture monofilament 7/0, elle présente une surface lisse qui réduit la traînée tissulaire et limite l'accumulation de plaque bactérienne le long du fil. Ce produit est spécifiquement conçu pour les interventions nécessitant une grande finesse et une stabilité mécanique prolongée, car il ne subit pas de dégradation par hydrolyse ou action enzymatique dans les tissus.
Quelles sont les indications cliniques de cette suture en chirurgie ?
Cette suture 7/0 chirurgie est principalement indiquée pour les actes de micro-chirurgie orale, de parodontologie et d'implantologie. Son calibre très fin (USP 7/0) est idéal pour la gestion des lambeaux délicats, les sutures de papilles ou les greffes de tissu conjonctif. Le fil suture bleu dentaire permet au praticien de réaliser des points de suture précis avec un traumatisme tissulaire minimal. Sa nature non résorbable garantit le maintien de la tension nécessaire pendant toute la phase critique de cicatrisation, particulièrement dans les zones soumises à des contraintes mécaniques modérées.
Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille DR-9 ?
Le produit référencé sous le code LO05340A par Serag-Wiessner est équipé d'une aiguille DR-9 sertie sur un fil de 75cm. L'aiguille DR-9 est conçue pour offrir une pénétration précise à travers les tissus gingivaux tout en minimisant le risque de déchirure. La longueur du fil de 75cm offre une aisance de manipulation suffisante pour multiplier les points de suture si nécessaire lors d'une même intervention. La combinaison d'un calibre 7/0 et d'une aiguille de petite dimension répond aux exigences des protocoles de micro-chirurgie où l'espace de travail est restreint.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette suture ?
Comme pour tout dispositif médical de suture non résorbable, l'utilisation du SERALENE est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux polymères synthétiques. Bien que les spécificités de composition ne soient pas détaillées ici, la prudence est de mise en cas d'infection active sur le site opératoire, car tout corps étranger peut favoriser la persistance de l'infection. Il n'est pas recommandé d'utiliser ce fil dans des tissus nécessitant une résorption naturelle à court terme ou dans des situations où la croissance tissulaire pourrait être entravée par un fil permanent.
Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du fil ?
S'agissant d'une suture non résorbable, le SERALENE doit être retiré manuellement par le praticien une fois la cicatrisation clinique obtenue, généralement après 7 à 14 jours selon le protocole chirurgical. En raison de sa structure monofilament, une attention particulière doit être portée à la réalisation des nœuds pour assurer leur sécurité ; il est souvent conseillé de multiplier les demi-clés pour éviter tout glissement. Le praticien doit veiller à ne pas léser le monofilament avec des instruments tranchants lors de la pose, afin de préserver l'intégrité de la résistance à la traction du fil.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, une entreprise reconnue pour son expertise dans la production de matériel de suture chirurgicale. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas mentionnés dans les données sources actuelles, les produits de ce fabricant sont développés selon des standards de qualité rigoureux propres aux dispositifs médicaux. Pour toute information précise concernant les certifications ou la conformité au règlement MDR, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et aux étiquetages fournis par Serag-Wiessner lors de l'achat.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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